Date published: 2025-11-7

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Glut10 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Glut10 incluyen, entre otros, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, STF 31 CAS 724741-75-7, CB 839 CAS 1439399-58-2, Quercetina CAS 117-39-5 y Genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de Glut10 pertenecen a una clase química caracterizada por su capacidad para dirigirse específicamente a la proteína transportadora de glucosa 10 (Glut10) y modular su actividad. Glut10 es un miembro de la familia de los transportadores de glucosa facilitadores, que desempeña un papel crucial en el transporte de glucosa a través de las membranas celulares. Los inhibidores de esta clase están diseñados para unirse a Glut10 e interferir en su función, afectando así a la captación y distribución de la glucosa en el organismo. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas con características estructurales específicas que les permiten interactuar selectivamente con Glut10. Al unirse a la proteína, pueden alterar su conformación o inhibir su actividad transportadora, provocando en última instancia una interrupción del transporte de glucosa a través de la membrana. Esta inhibición selectiva de Glut10 puede tener implicaciones significativas para diversos procesos biológicos en los que la captación de glucosa es esencial, como el metabolismo celular y la homeostasis energética.

El desarrollo de inhibidores de Glut10 requiere un profundo conocimiento de la estructura y función de la proteína, así como de las propiedades químicas y las relaciones estructura-actividad de los posibles candidatos a inhibidores. Mediante el diseño racional y la optimización, los investigadores pretenden crear compuestos de gran potencia y selectividad para Glut10, minimizando los efectos no deseados y maximizando su impacto en el transporte de glucosa. Los inhibidores de Glut10 prometen ser herramientas valiosas para estudiar las funciones fisiológicas de Glut10 y explorar su implicación en diferentes procesos celulares. Además, pueden encontrar aplicaciones en la investigación básica para investigar el metabolismo de la glucosa y su conexión con diversas enfermedades. Al inhibir selectivamente Glut10, estos compuestos podrían arrojar luz sobre la compleja interacción entre el transporte de glucosa, el metabolismo celular y los estados patológicos. Su mecanismo de acción preciso y sus posibles efectos sobre la captación de glucosa los convierten en interesantes candidatos para su exploración y evaluación en diversos contextos científicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
¥542.00
¥1376.00
¥4874.00
¥9161.00
4
(1)

El WZB117 es un compuesto de molécula pequeña que ha mostrado efectos inhibidores sobre la captación de glucosa por GLUT1 y GLUT10 en varias líneas celulares cancerosas. Actúa interrumpiendo la interacción entre los transportadores de glucosa y la proteína de choque térmico 90 (HSP90).

STF 31

724741-75-7sc-364692
10 mg
¥2065.00
3
(1)

El STF-31 es otro compuesto que inhibe la captación de glucosa mediante las funciones GLUT1 y GLUTIt, dirigiéndose al metabolismo de la glucosa y provocando estrés metabólico en las células cancerosas.

CB 839

1439399-58-2sc-507354
10 mg
¥1579.00
(0)

El CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa que afecta indirectamente a la función del SLC2A10. Al bloquear la glutaminasa, una enzima implicada en el metabolismo de la glutamina, el CB-839 provoca una alteración del metabolismo de la glucosa y una disminución de la captación de glucosa en las células cancerosas.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina es un compuesto flavonoide natural que se encuentra en varias frutas y verduras. Se ha observado que inhibe la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína es una isoflavona que se encuentra en la soja y otras legumbres. Se ha demostrado que inhibe la captación de glucosa por GLUT1 y GLUT10, lo que altera el metabolismo de la glucosa en las células cancerosas.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

La EGCG es una catequina presente en el té verde. Se ha descrito que inhibe la captación de glucosa mediada por GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas.

Phloretin

60-82-2sc-3548
sc-3548A
200 mg
1 g
¥711.00
¥2821.00
13
(1)

La floretina es un compuesto natural que se encuentra en varias frutas, entre ellas las manzanas. Se ha estudiado como inhibidor de la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol es un polifenol presente en las uvas y el vino tinto. Se ha observado que inhibe la captación de glucosa mediada por GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas.

Diosgenin

512-04-9sc-205652
sc-205652B
sc-205652A
5 g
25 g
100 g
¥519.00
¥1444.00
¥5720.00
4
(1)

La diosgenina es una saponina esteroidea que se encuentra en varias plantas, entre ellas el ñame silvestre. Se ha investigado su efecto inhibidor de la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10.

Fasentin

392721-37-8sc-215012
sc-215012A
5 mg
25 mg
¥1410.00
¥4964.00
(0)

La fasentina es una pequeña molécula inhibidora que ha demostrado efectos inhibidores de la captación de glucosa a través de GLUT1 y GLUT10 en células cancerosas.