Los inhibidores de la GLUD1 pertenecen a una clase química caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente a la enzima glutamato deshidrogenasa 1 (GLUD1) e inhibir su actividad. La glutamato deshidrogenasa es una enzima implicada en el metabolismo celular, concretamente en la conversión de glutamato en alfa-cetoglutarato. GLUD1 es una isoforma específica de esta enzima que se encuentra predominantemente en las mitocondrias de ciertos tejidos, como el cerebro, el hígado y el páncreas. La función principal de GLUD1 es regular la interconversión de glutamato y alfa-cetoglutarato, desempeñando así un papel crucial en el equilibrio del metabolismo energético celular. Los inhibidores de GLUD1 ejercen sus efectos uniéndose al sitio activo de la enzima y modulando su actividad catalítica, lo que conduce a una reducción de la tasa de conversión del glutamato. Esta inhibición de la actividad de GLUD1 tiene implicaciones en varios procesos celulares, como la homeostasis de los neurotransmisores, el metabolismo de la glucosa y el balance de nitrógeno. Al interferir con la actividad de GLUD1, estos inhibidores pueden alterar potencialmente el perfil metabólico celular y afectar a los niveles de metabolitos clave implicados en la producción de energía y la neurotransmisión.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de GLUD1 proporcionan valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos que rigen el metabolismo celular. Mediante la inhibición selectiva de GLUD1, los investigadores pueden explorar la importancia funcional de esta enzima y su posible implicación en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Además, los inhibidores de GLUD1 tienen el potencial de servir como herramientas útiles en la investigación de los procesos relacionados con el glutamato y pueden contribuir a una mejor comprensión de la desregulación metabólica en ciertas enfermedades. En general, los inhibidores de GLUD1 constituyen una clase química de compuestos que se dirigen específicamente a la enzima GLUD1 e inhiben su actividad. Mediante su modulación del metabolismo del glutamato, estos inhibidores pueden arrojar luz sobre la intrincada interacción entre el equilibrio energético celular y la regulación de los neurotransmisores. Nuevas investigaciones sobre los inhibidores de GLUD1 podrían desvelar sus implicaciones y aplicaciones más amplias en el contexto del metabolismo celular y la fisiopatología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
Desarrollada originalmente como agente antituberculoso en investigación, se ha descubierto que la isoniazida también inhibe la actividad de la GAD1. Se estudia en la investigación de trastornos neurológicos como la epilepsia y el dolor neuropático. | ||||||
3-Mercaptopropionic acid | 107-96-0 | sc-256523 sc-256523A | 5 g 100 g | ¥417.00 ¥440.00 | ||
Le 3-MPA est un autre inhibiteur irréversible de la GAD. Il agit en se liant à l'enzyme et en perturbant son activité. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es un anticonvulsivo y estabilizador del humor estudiado en la investigación de la epilepsia y el trastorno bipolar. Se ha demostrado que inhibe la actividad de GAD1, lo que provoca un aumento de los niveles de GABA. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
La gabapentina es un agente anticonvulsivo en investigación que está estructuralmente relacionado con el GABA. Los estudios demuestran que modula la síntesis de GABA mediante la inhibición de GAD1. | ||||||