Date published: 2025-11-7

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GLP-1 Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Inhibidores de Glucosidasa II alfa para su uso en diversas aplicaciones. Estos compuestos son fundamentales en el campo de la investigación bioquímica debido a su capacidad para inhibir la Glucosidasa II alfa, una enzima implicada en la vía de procesamiento del N-glicano. Modulando la actividad de esta enzima, los investigadores pueden estudiar su papel en la biosíntesis y maduración de las glicoproteínas, que son esenciales para la comunicación célula-célula, el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. La inhibición de la glucosidasa II alfa proporciona información valiosa sobre los mecanismos de control de calidad dentro del retículo endoplásmico y sobre cómo las células garantizan el correcto plegamiento de las proteínas. Esta categoría de inhibidores también es fundamental para investigar las vías bioquímicas y los mecanismos de degradación y mal plegamiento de las glicoproteínas, que son cruciales para comprender la homeostasis celular y las causas subyacentes de diversos trastornos bioquímicos. El uso de inhibidores de la glucosidasa II alfa en la investigación científica permite explorar redes bioquímicas complejas y contribuye al desarrollo de metodologías novedosas para estudiar las interacciones proteína-glicano. Estos inhibidores no sólo son vitales para la investigación básica, sino también para las ciencias aplicadas, incluidas la biotecnología y la biología sintética, donde el control preciso de los procesos de glicosilación puede conducir a avances en la ingeniería y la producción de proteínas. Vea información detallada sobre nuestros Inhibidores de Glucosidasa II alfa disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Exendin-3 (9-39)

133514-43-9sc-364387
500 µg
¥4829.00
6
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Exendin-3 (9-39) es un análogo del GLP-1 que presenta una afinidad de unión única con los receptores del GLP-1, lo que influye en las vías de señalización descendentes. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con los sitios receptores, modulando la actividad de los receptores acoplados a proteínas G. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de disociación distinta, lo que influye en su semivida biológica. Además, su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en entornos acuosos, facilitando las interacciones en contextos fisiológicos.