GLCE Inhibidores
Los inhibidores de GLCE más comunes incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, Sulfato de cobre(II) CAS 7758-98-7, Zinc CAS 7440-66-6, Clorato sódico CAS 7775-09-9 y Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Los inhibidores químicos de la GLCE pueden participar en varios mecanismos para impedir su función. La suramina, una naftilurea polisulfonada, podría inhibir la GLCE imitando la estructura de sus sustratos naturales, lo que bloquearía su función en la síntesis del heparán sulfato. Los iones metálicos como el cloruro de manganeso(II), el sulfato de cobre(II) y el sulfato de zinc pueden alterar el equilibrio de iones metálicos necesario para la actividad de la GLCE. El sulfato de zinc puede alterar la función de la enzima al competir con los iones metálicos esenciales.
Además, el clorato sódico, como agente oxidante, puede alterar el estado redox de los residuos de cisteína dentro de la GLCE, oxidando potencialmente grupos tiol críticos e impidiendo así la actividad catalítica de la enzima. La tunicamicina, que inhibe la glicosilación ligada a N, podría inhibir indirectamente la GLCE al reducir la disponibilidad de proteínas glicosiladas correctamente, necesarias para su función. El metavanadato sódico puede inhibir la GLCE al imitar el grupo fosfato de la enzima y unirse al sitio activo, lo que interferiría con el acceso de la enzima a su sustrato. La swainsonina, al inhibir la α-manosidasa II, puede provocar una acumulación de glicoproteínas mal procesadas, lo que podría inhibir indirectamente la GLCE al alterar sus sustratos o productos glicoproteicos. El β-D-xilósido actúa como cebador de las cadenas de glicosaminoglicanos y compite con los sustratos requeridos por la GLCE, inhibiendo así su actividad. Por último, la rodamina B, al unirse de forma inespecífica a la enzima o a sus sustratos, puede provocar la inhibición de la actividad enzimática de la GLCE.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es una naftilurea polisulfonada que puede inhibir varias enzimas uniéndose a sus sitios de unión al sustrato. En el caso de la GLCE, la suramina podría inhibir su actividad imitando la estructura de sus sustratos naturales, bloqueando así su función en la síntesis de heparán sulfato. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre(II) puede unirse a proteínas y enzimas, alterando su conformación y función. En el caso de la GLCE, los iones de cobre pueden unirse a la enzima e inducir un cambio conformacional que provoque una disminución de la actividad o inhibir su función al competir con iones metálicos esenciales. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El sulfato de zinc puede interferir con los cofactores de iones metálicos necesarios para la activación enzimática. Dado que la GLCE puede requerir iones metálicos específicos para su actividad, la introducción de iones de zinc podría inhibir la GLCE alterando su conformación o función dependiente de iones metálicos. | ||||||
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | ¥654.00 | 1 | |
El clorato sódico puede actuar como agente oxidante, alterando potencialmente el estado redox de los residuos de cisteína en las enzimas. Esto puede inhibir la GLCE al oxidar grupos tiol críticos necesarios para su actividad catalítica, impidiendo así la función de la enzima. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N bloqueando la transferencia de N-acetilglucosamina a fosfato de dolicol. Como la GLCE interviene en la biosíntesis de glicosaminoglicanos, la inhibición de la glicosilación podría inhibir indirectamente la GLCE al limitar la disponibilidad de proteínas correctamente glicosiladas necesarias para su función. | ||||||
Sodium metavanadate | 13718-26-8 | sc-251034 sc-251034A | 5 g 25 g | ¥350.00 ¥925.00 | 3 | |
El metavanadato sódico es un inhibidor de las tirosina fosfatasas y puede imitar a los grupos fosfato. La actividad de la GLCE podría ser inhibida por el metavanadato sódico a través de su unión al sitio activo, donde podría interferir en el acceso de la enzima a su sustrato imitando su grupo fosfato. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
La swainsonina es un inhibidor de la α-manosidasa II, que interviene en la síntesis de glicoproteínas. Al inhibir esta enzima, la swainsonina puede provocar una acumulación de glicoproteínas mal procesadas, lo que podría inhibir indirectamente la GLCE al alterar los sustratos o productos glicoproteicos de la enzima. | ||||||
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside | 6734-33-4 | sc-220964 sc-220964A | 25 mg 100 mg | ¥790.00 ¥2572.00 | ||
El β-D-xilósido puede actuar como cebador de cadenas de glucosaminoglicanos, desviando sustratos de la GLCE e inhibiendo su actividad natural al competir por los sustratos que necesita la GLCE para sintetizar cadenas de heparán sulfato. | ||||||