Date published: 2025-11-7

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GlcAT-I Inhibidores

Los inhibidores comunes de GlcAT-I incluyen, entre otros, la Swainsonina CAS 72741-87-8, la Acarbosa CAS 56180-94-0, la Deoxinojirimicina CAS 19130-96-2, la Castanospermina CAS 79831-76-8 y la 6-Azauridina CAS 54-25-1.

Los inhibidores de la GlcAT-I representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la enzima GlcAT-I, o N-acetilglucosaminiltransferasa I, en el contexto de los procesos de glicosilación. La glucosilación es una modificación postraduccional crítica en la que moléculas de azúcar, como la N-acetilglucosamina (GlcNAc), se añaden a las proteínas, influyendo en su estructura y función. La GlcAT-I es una enzima clave en este proceso, responsable de la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas, iniciando así la glicosilación N-ligada. Los inhibidores de esta clase química ejercen sus efectos interfiriendo en la actividad catalítica de la GlcAT-I, lo que en última instancia altera la modificación de las glicoproteínas.

Estos inhibidores emplean diversos mecanismos para impedir la función de la GlcAT-I. Algunos actúan como inhibidores competitivos imitando la estructura del sustrato natural de la enzima, UDP-GlcNAc, y uniéndose a su sitio activo. De este modo, bloquean eficazmente la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas, inhibiendo el inicio de la glicosilación. Otros dentro de esta clase interrumpen la formación de un intermediario covalente dentro del ciclo catalítico de la enzima, deteniendo eficazmente el proceso de glicosilación. Esta variedad de mecanismos de acción pone de relieve la versatilidad de los inhibidores de la GlcAT-I para interferir en las vías de glicosilación. Es importante destacar que, al modular la actividad de GlcAT-I, estos compuestos pueden tener implicaciones significativas en entornos de investigación en los que se requiere un control preciso de la glicosilación de glicoproteínas para el estudio de procesos biológicos. Además, la comprensión de los mecanismos de los inhibidores de GlcAT-I permite comprender mejor los procesos fundamentales que rigen la glicosilación, lo cual es crucial para descifrar las funciones de las glicoproteínas en diversos contextos celulares y moleculares, sin implicaciones directas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Swainsonine

72741-87-8sc-201362
sc-201362C
sc-201362A
sc-201362D
sc-201362B
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥1523.00
¥2775.00
¥6984.00
¥9014.00
¥20262.00
6
(1)

La swainsonina inhibe la Glcat-I uniéndose al sitio activo e interrumpiendo la formación de un intermediario covalente, bloqueando en última instancia la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas.

Acarbose

56180-94-0sc-203492
sc-203492A
1 g
5 g
¥2505.00
¥6690.00
1
(1)

La acarbosa inhibe la Glcat-I uniéndose al sitio activo e interfiriendo en su actividad catalítica. Esto provoca una reducción de la glicosilación de las proteínas y de los procesos celulares subsiguientes.

Deoxynojirimycin

19130-96-2sc-201369
sc-201369A
1 mg
5 mg
¥812.00
¥1602.00
(0)

El DNJ inhibe la Glcat-I imitando el sustrato UDP-GlcNAc y uniéndose al sitio activo de la enzima, bloqueando así la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas.

Castanospermine

79831-76-8sc-201358
sc-201358A
100 mg
500 mg
¥2031.00
¥6995.00
10
(1)

La castanospermina inhibe la Glcat-I al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas e interrumpiendo la glicosilación ligada al N.

6-Azauridine

54-25-1sc-221082B
sc-221082
sc-221082C
sc-221082A
500 mg
1 g
2 g
5 g
¥1072.00
¥1760.00
¥3260.00
¥7514.00
(0)

La 6-azauridina inhibe la Glcat-I mediante inhibición competitiva, ya que compite con el sustrato natural UDP-GlcNAc para unirse al sitio activo de la enzima. Esto reduce la glicosilación.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

La 2-Deoxiglucosa inhibe la Glcat-I entrando en la vía de glicosilación e interrumpiendo la síntesis de UDP-GlcNAc, un sustrato clave. Esto conduce a una menor modificación de la glicoproteína.

Kifunensine

109944-15-2sc-201364
sc-201364A
sc-201364B
sc-201364C
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
¥1489.00
¥5968.00
¥11338.00
¥69102.00
25
(2)

La kifunensina inhibe la Glcat-I al unirse a su sitio activo y bloquear la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas, interfiriendo así con la glicosilación ligada al N.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

La tunicamicina inhibe la Glcat-I indirectamente al bloquear la síntesis del sustrato UDP-GlcNAc, necesario para la glicosilación de glicoproteínas.

Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

13343-62-9sc-221304
1 g
¥3249.00
(0)

Este compuesto actúa como inhibidor competitivo de Glcat-I al asemejarse al sustrato natural UDP-GlcNAc, interfiriendo con su unión a la enzima e inhibiendo la glicosilación.

D-(+)-Trehalose Anhydrous

99-20-7sc-294151
sc-294151A
sc-294151B
1 g
25 g
100 g
¥327.00
¥1850.00
¥2877.00
2
(0)

La trehalosa inhibe la Glcat-I limitando indirectamente la disponibilidad de UDP-GlcNAc, un sustrato esencial para la glicosilación de glicoproteínas, reduciendo así la modificación de las glicoproteínas.