Los inhibidores de la GlcAT-I representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la enzima GlcAT-I, o N-acetilglucosaminiltransferasa I, en el contexto de los procesos de glicosilación. La glucosilación es una modificación postraduccional crítica en la que moléculas de azúcar, como la N-acetilglucosamina (GlcNAc), se añaden a las proteínas, influyendo en su estructura y función. La GlcAT-I es una enzima clave en este proceso, responsable de la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas, iniciando así la glicosilación N-ligada. Los inhibidores de esta clase química ejercen sus efectos interfiriendo en la actividad catalítica de la GlcAT-I, lo que en última instancia altera la modificación de las glicoproteínas.
Estos inhibidores emplean diversos mecanismos para impedir la función de la GlcAT-I. Algunos actúan como inhibidores competitivos imitando la estructura del sustrato natural de la enzima, UDP-GlcNAc, y uniéndose a su sitio activo. De este modo, bloquean eficazmente la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas, inhibiendo el inicio de la glicosilación. Otros dentro de esta clase interrumpen la formación de un intermediario covalente dentro del ciclo catalítico de la enzima, deteniendo eficazmente el proceso de glicosilación. Esta variedad de mecanismos de acción pone de relieve la versatilidad de los inhibidores de la GlcAT-I para interferir en las vías de glicosilación. Es importante destacar que, al modular la actividad de GlcAT-I, estos compuestos pueden tener implicaciones significativas en entornos de investigación en los que se requiere un control preciso de la glicosilación de glicoproteínas para el estudio de procesos biológicos. Además, la comprensión de los mecanismos de los inhibidores de GlcAT-I permite comprender mejor los procesos fundamentales que rigen la glicosilación, lo cual es crucial para descifrar las funciones de las glicoproteínas en diversos contextos celulares y moleculares, sin implicaciones directas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
La swainsonina inhibe la Glcat-I uniéndose al sitio activo e interrumpiendo la formación de un intermediario covalente, bloqueando en última instancia la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
La acarbosa inhibe la Glcat-I uniéndose al sitio activo e interfiriendo en su actividad catalítica. Esto provoca una reducción de la glicosilación de las proteínas y de los procesos celulares subsiguientes. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
El DNJ inhibe la Glcat-I imitando el sustrato UDP-GlcNAc y uniéndose al sitio activo de la enzima, bloqueando así la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
La castanospermina inhibe la Glcat-I al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas e interrumpiendo la glicosilación ligada al N. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1072.00 ¥1760.00 ¥3260.00 ¥7514.00 | ||
La 6-azauridina inhibe la Glcat-I mediante inhibición competitiva, ya que compite con el sustrato natural UDP-GlcNAc para unirse al sitio activo de la enzima. Esto reduce la glicosilación. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxiglucosa inhibe la Glcat-I entrando en la vía de glicosilación e interrumpiendo la síntesis de UDP-GlcNAc, un sustrato clave. Esto conduce a una menor modificación de la glicoproteína. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
La kifunensina inhibe la Glcat-I al unirse a su sitio activo y bloquear la transferencia de GlcNAc a las glicoproteínas, interfiriendo así con la glicosilación ligada al N. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la Glcat-I indirectamente al bloquear la síntesis del sustrato UDP-GlcNAc, necesario para la glicosilación de glicoproteínas. | ||||||
Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 13343-62-9 | sc-221304 | 1 g | ¥3249.00 | ||
Este compuesto actúa como inhibidor competitivo de Glcat-I al asemejarse al sustrato natural UDP-GlcNAc, interfiriendo con su unión a la enzima e inhibiendo la glicosilación. | ||||||
D-(+)-Trehalose Anhydrous | 99-20-7 | sc-294151 sc-294151A sc-294151B | 1 g 25 g 100 g | ¥327.00 ¥1850.00 ¥2877.00 | 2 | |
La trehalosa inhibe la Glcat-I limitando indirectamente la disponibilidad de UDP-GlcNAc, un sustrato esencial para la glicosilación de glicoproteínas, reduciendo así la modificación de las glicoproteínas. | ||||||