GIT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GIT2 incluyen, entre otros, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de GIT2 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para inhibir de forma selectiva y potente la actividad de la proteína 2 que interactúa con la cinasa del receptor acoplado a proteína G (GIT2). La GIT2 es un regulador clave de las vías de señalización intracelular y desempeña un papel crítico en diversos procesos celulares. Los inhibidores de esta clase están diseñados para unirse específicamente al sitio activo de GIT2, su función normal e interfiriendo con su capacidad de modular las cascadas de señalización descendentes.
Al inhibir la GIT2, estos compuestos pretenden alterar el intrincado equilibrio de la señalización celular, lo que puede conducir a respuestas celulares y resultados fisiológicos alterados. Los inhibidores de la GIT2 son sustancias de síntesis química cuyo mecanismo de acción se ha estudiado ampliamente y que han mostrado efectos prometedores en la investigación. Es necesario seguir investigando para comprender plenamente las consecuencias celulares y moleculares precisas de la inhibición de GIT2 y explorar sus posibles aplicaciones en diversos campos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige a varios receptores, entre ellos las quinasas VEGFR, PDGFR y RAF. La inhibición de estas quinasas puede alterar las vías de señalización relacionadas con el GIT2, en particular las implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige principalmente contra las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Puede afectar a las vías relacionadas con GIT2 modulando la señalización descendente de las integrinas y otros receptores de membrana que se acoplan a GIT2. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de la quinasa BCR-ABL, que puede afectar indirectamente a la señalización de GIT2 alterando el equilibrio de las vías descendentes que pueden cruzarse con las redes reguladoras de GIT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que afecta a la vía de señalización AKT/PKB. Dado que GIT2 puede interactuar con componentes de la vía PI3K, la inhibición de PI3K puede modular las funciones celulares asociadas a GIT2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de MAPK/ERK. Puede influir en la actividad de GIT2 alterando la cascada de señalización MAPK, potencialmente vinculada a las funciones de GIT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede influir en la señalización de GIT2 modulando las vías relacionadas con el estrés y la inflamación en las que GIT2 podría desempeñar un papel. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de PI3K, que puede afectar a la señalización de GIT2 a través de su papel en el tráfico de membranas y las vías de transducción de señales asociadas a GIT2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede influir indirectamente en GIT2 modulando las vías de señalización de mTOR implicadas en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede afectar a la señalización de GIT2 alterando la dinámica del citoesqueleto de actina y los procesos de motilidad celular en los que GIT2 está implicado. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede modular las vías de señalización GIT2 afectando a la señalización de las integrinas y a la organización del citoesqueleto. | ||||||