GIPC Inhibidores
Los inhibidores comunes de GIPC incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
La clase de los inhibidores de la GIPC comprende un conjunto diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos directamente sobre la GIPC o indirectamente al influir en vías de señalización y procesos celulares clave asociados a la funcionalidad de la GIPC. Estos inhibidores tienen el potencial de modular las funciones relacionadas con la GIPC y las respuestas celulares a través de sus interacciones específicas con vías bioquímicas y celulares bien definidas. Un grupo destacado de inhibidores de la GIPC incluye compuestos dirigidos a la vía PI3K/AKT, como la rapamicina, la wortmannina y el LY294002. Estos inhibidores interrumpen la intrincada cascada de señalización de PI3K/AKT, provocando alteraciones que pueden afectar a los procesos celulares mediados por el GIPC. Al interferir en esta vía, estos compuestos ponen de manifiesto la interconexión de las redes de señalización intracelular y la funcionalidad de la GIPC. Además, los inhibidores de GIPC como PD98059, U0126 y Trametinib operan a través de la vía MAPK/ERK, interrumpiendo cascadas de señalización que se cruzan con procesos relacionados con GIPC. La intrincada modulación de la vía MAPK/ERK por estos inhibidores pone de relieve el potencial de regulación indirecta del GIPC y la complejidad de las respuestas celulares influidas por el GIPC.
Los inhibidores del GIPC, como el SB203580, el inhibidor VIII de JNK y el SP600125, también actúan sobre vías relacionadas con el estrés. Estos compuestos muestran la interacción entre la señalización del estrés y las funciones mediadas por el GIPC, poniendo de relieve las diversas respuestas celulares moduladas por el GIPC en respuesta al estrés. Además, los inhibidores de GIPC como SB431542 y TPCA-1 actúan sobre las vías de TGF-β y NF-κB, respectivamente. La modulación indirecta del GIPC a través de estas vías subraya las intrincadas redes reguladoras que influyen en los procesos celulares mediados por el GIPC, incluidos los relacionados con la señalización del TGF-β y las respuestas mediadas por el NF-κB. En resumen, la clase de inhibidores de GIPC demuestra la complejidad de la regulación celular al dirigirse a vías específicas. Estos inhibidores, ya sean directos o indirectos, ofrecen información valiosa sobre la intrincada red de cascadas de señalización que se entrecruzan con la funcionalidad de la GIPC.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR. Afecta indirectamente al GIPC modulando la señalización descendente, alterando los procesos celulares e inhibiendo potencialmente las funciones mediadas por el GIPC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, Wortmannin interrumpe la vía PI3K/AKT. Su influencia en esta vía puede afectar indirectamente al GIPC, modulando potencialmente sus funciones e interacciones celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, se dirige a la vía PI3K/AKT. Su inhibición de PI3K puede conducir a una modulación indirecta de GIPC, afectando a procesos celulares asociados con la función de GIPC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, influye en las vías relacionadas con el estrés. A través de su efecto sobre la señalización del estrés, puede modular indirectamente la CCDC11, alterando las respuestas celulares y afectando potencialmente a las funciones mediadas por la CCDC11. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, interrumpe la señalización del TGF-β. Su influencia indirecta sobre el GIPC puede producirse a través de la modulación de las vías relacionadas con el TGF-β, afectando a los procesos celulares asociados con la función del GIPC. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de la JNK inhibe la vía de la JNK. Al interrumpir esta vía relacionada con el estrés, puede modular indirectamente el GIPC, influyendo en las respuestas celulares y afectando potencialmente a las funciones mediadas por el GIPC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, afecta a las vías de señalización relacionadas con el estrés. Su impacto en las respuestas al estrés puede influir indirectamente en el GIPC, modulando potencialmente los procesos celulares asociados a la función del GIPC. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | ¥10154.00 | ||
El R428, un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK), se dirige a la señalización de FAK. Su inhibición de la FAK puede afectar indirectamente al GIPC, modulando potencialmente los procesos celulares asociados a la función del GIPC y a la señalización de la FAK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK, interrumpe la vía MAPK/ERK. Su influencia en esta vía puede afectar indirectamente a la GIPC, provocando alteraciones en la señalización corriente abajo y una modulación potencial de las funciones celulares mediadas por la GIPC. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
El TPCA-1, un inhibidor de la IKK-2, se dirige a la vía del NF-κB. A través de su impacto en la señalización del NF-κB, podría modular indirectamente el CCDC122, afectando a procesos celulares asociados con la función del CCDC122 y las respuestas mediadas por el NF-κB. | ||||||