Los inhibidores de GIOT-3 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir e inhibir la actividad funcional de la proteína GIOT-3, una entidad en este contexto, que puede estar implicada en vías críticas de señalización celular. El desarrollo y la caracterización de estos inhibidores se basan en su capacidad para interferir en las interacciones y procesos bioquímicos específicos en los que suele participar la proteína GIOT-3 dentro de la célula. Al perturbar la función normal de GIOT-3, estos inhibidores pueden alterar los efectos secundarios que suelen estar mediados por esta proteína. La naturaleza de su acción es altamente específica; no se limitan a suprimir los mecanismos celulares generales, sino que se dirigen con precisión a las vías de señalización o metabólicas en las que GIOT-3 está directamente implicada. Esta especificidad se consigue mediante el cuidadoso diseño de la molécula inhibidora para que encaje en el sitio activo o en la interfaz de interacción de la proteína GIOT-3, impidiendo así que se unan sus sustratos o proteínas reguladoras habituales.
En la intrincada red de señalización celular, los inhibidores de GIOT-3 desempeñan un papel fundamental al modular la actividad de GIOT-3, lo que a su vez puede afectar a diversas funciones celulares que controla la proteína. El modo de acción de estos inhibidores puede implicar la estabilización de GIOT-3 en una conformación inactiva, el bloqueo competitivo o no competitivo de su sitio activo, o la interrupción de su interacción con otros socios moleculares necesarios para su función. La inhibición de GIOT-3 no es uniforme en toda esta clase de sustancias químicas; los diferentes inhibidores pueden variar en su afinidad, potencia y especificidad, que son atributos puestos a punto durante su desarrollo. Además, estos inhibidores podrían ser estructuralmente diversos, abarcando moléculas pequeñas, peptidomiméticos u otros compuestos sintéticos, cada uno adaptado para interactuar con las características estructurales únicas de GIOT-3. El diseño de estos inhibidores es un proceso complejo que tiene en cuenta la estructura tridimensional de la proteína GIOT-3, su dinámica y las propiedades fisicoquímicas de los posibles sitios de unión.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
El triclosán es un agente antibacteriano y antifúngico que puede inhibir la síntesis de ácidos grasos. La enzima enoil-acil proteína transportadora reductasa (ENR), que forma parte de esta vía, está indirectamente asociada con la regulación de GIOT-3 al afectar a la síntesis de lípidos y a la composición de la membrana, que son vitales para la función de GIOT-3. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
Se ha demostrado que el bisfenol A, utilizado principalmente en la producción de plásticos de policarbonato, altera la función endocrina. Puede dar lugar a niveles hormonales alterados que potencialmente regulen a la baja la expresión de GIOT-3 a través de vías de señalización endocrinas. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede interrumpir la progresión del ciclo celular. Dado que los acontecimientos del ciclo celular están intrincadamente relacionados con la regulación de varias proteínas, podría afectar indirectamente a la actividad o expresión de GIOT-3. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC está implicada en numerosas vías de transducción de señales, y su inhibición podría conducir a una disminución de la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo o corriente arriba del GIOT-3. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor del EGFR que bloquea la actividad tirosina cinasa del EGFR, reduciendo la activación de las vías de señalización descendentes que podrían ser responsables de la regulación de GIOT-3. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol es un metabolito natural del estradiol que inhibe la angiogénesis y altera la función de los microtúbulos. Al interferir en la dinámica de los microtúbulos, podría afectar indirectamente a la localización celular o al tráfico de GIOT-3. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora con múltiples dianas. Puede afectar a las vías de señalización que regulan la expresión o la actividad de GIOT-3 al obstaculizar los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de GIOT-3. | ||||||