Los inhibidores químicos de GIMAP8 actúan interrumpiendo las vías de señalización esenciales para su actividad y estabilidad. La wortmannina y el LY294002 son potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la señalización intracelular. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y activación de las dianas que intervienen en la supervivencia celular, lo que es esencial para la función de GIMAP8. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 actúan sobre MEK1/2 y MEK, respectivamente, que son reguladores de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de estas quinasas reduce la actividad de la vía ERK, lo que puede afectar a la regulación de GIMAP8. Además, SB203580 y SP600125 obstruyen la vía MAPK inhibiendo selectivamente p38 MAPK y c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Estas quinasas están implicadas en las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, y su inhibición puede cambiar el entorno celular en el que opera GIMAP8.
Siguiendo con este tema de la interferencia de vías, la rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una quinasa que es fundamental para el crecimiento celular y la señalización del metabolismo. Esta inhibición puede perturbar los procesos en los que interviene GIMAP8. Por otra parte, la PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que están implicadas en diversas vías de señalización, incluidas las que se cruzan con los mecanismos reguladores de GIMAP8. BAY 11-7082 interrumpe la señalización del factor nuclear kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), que es crucial para las señales de supervivencia celular de las que puede depender GIMAP8. El LY3214996 inhibe específicamente la ERK1/2, afectando así a la vía de señalización MAPK, implicada en la proliferación y supervivencia celular, y por consiguiente a la función de GIMAP8. Por último, PF-562271 y Dasatinib se dirigen contra la quinasa de adhesión focal (FAK) y las quinasas de la familia Src junto con BCR-ABL, respectivamente. La inhibición de estas quinasas por PF-562271 puede afectar a los procesos de adhesión y migración celular, mientras que la actividad de amplio espectro de Dasatinib puede alterar múltiples vías de señalización, ambas importantes para la regulación de la actividad de GIMAP8 dentro de las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como un potente inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en vías de señalización que regulan la supervivencia celular y la apoptosis. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede reducir la activación de efectores posteriores que pueden ser críticos para la función y estabilidad de GIMAP8, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor específico de PI3K, el LY294002 impide la activación de la vía PI3K/AKT. Dado el papel de esta vía en la supervivencia celular, la inhibición de PI3K puede interrumpir las señales que mantienen la estabilidad o la actividad de GIMAP8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, componentes de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede suprimir la fosforilación y activación de las quinasas corriente abajo, que pueden ser necesarias para la actividad funcional de GIMAP8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Al obstaculizar la p38 MAPK, el SB203580 puede interrumpir las vías de señalización que podrían ser cruciales para la regulación de la actividad de GIMAP8, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en las vías de la proteína quinasa activada por el estrés. La inhibición de la JNK puede alterar las actividades de los factores de transcripción y otros procesos posteriores que pueden ser vitales para la función de GIMAP8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede alterar las vías de señalización importantes para la actividad y la estabilidad de GIMAP8. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización que podrían cruzarse con los mecanismos reguladores de GIMAP8, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de la vía ERK. La vía ERK puede influir en numerosas funciones celulares, y su inhibición podría conducir a la supresión de la actividad de GIMAP8. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe el NF-κB, un factor de transcripción que interviene en la respuesta inmunitaria y la supervivencia celular. Al inhibir el NF-κB, esta sustancia química puede provocar la inhibición funcional de GIMAP8 mediante la interrupción de las señales críticas de supervivencia. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 inhibe específicamente la ERK1/2, lo que puede afectar a la vía de señalización MAPK. Esta vía está implicada en la proliferación y la supervivencia celular, y su inhibición puede afectar a la función de GIMAP8. | ||||||