GIMAP7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GIMAP7 incluyen, entre otros, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, la D-eritroesfingosina CAS 123-78-4, la estaurosporina CAS 62996-74-1 y la wortmannina CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de GIMAP7 actúan a través de varias vías para lograr la inhibición funcional. La ciclosporina A, por ejemplo, impide la vía de la calcineurina, crucial para la activación de las células T, en la que interviene GIMAP7. La inhibición de la calcineurina por la ciclosporina A mantiene el estado de fosforilación de NFAT, impidiendo su translocación al núcleo y, por tanto, su capacidad para iniciar la transcripción de genes implicados en la activación de las células T. Este proceso es esencial para la función de las células T, y GIMAP7 está implicado en la supervivencia y el mantenimiento de estas células. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre la vía mTOR, otra de las piedras angulares de la proliferación y supervivencia de las células T. El compuesto forma un complejo con FKK, la proteína de la vía mTOR. El compuesto forma un complejo con FKBP12, que se une a mTOR, suprimiendo su actividad. Esta supresión interrumpe las señales de crecimiento celular, reduciendo así la capacidad funcional de GIMAP7 en el contexto de la biología de las células T.
Profundizando en la inhibición de la cinasa, compuestos como la esfingosina y la estaurosporina inhiben la proteína cinasa C (PKC), que es fundamental en la señalización de la supervivencia celular, mientras que la wortmannina y el LY294002 se dirigen a la vía PI3K/AKT, otro eje de señalización crítico para la supervivencia de las células T. Estos inhibidores bloquean la fosforilación de la proteína cinasa C, que es fundamental en la señalización de la supervivencia celular. Estos inhibidores bloquean los eventos de fosforilación necesarios para la propagación de las señales de supervivencia. En consecuencia, la reducción de la supervivencia de las células T disminuye indirectamente la función de GIMAP7 en estas células. Además, se sabe que PD98059 y U0126 interfieren en la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK, lo que dificulta la proliferación de linfocitos y afecta a la función de GIMAP7 en el desarrollo y la respuesta de las células T. En una línea similar, SP600125 y SB203580 son inhibidores de las vías JNK y p38 MAPK, respectivamente, alterando la diferenciación de las células T y las respuestas inflamatorias, que son procesos en los que GIMAP7 está implicado. Por último, Go6983 y Ro-31-8220 son inhibidores de PKC de amplio espectro que, al interrumpir la señalización mediada por PKC, comprometen las vías de activación y supervivencia de las células T, inhibiendo así funcionalmente el papel de GIMAP7 dentro del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina tras unirse a la proteína citosólica ciclofilina. Esta inhibición impide la desfosforilación del factor nuclear de las células T activadas (NFAT), un factor de transcripción necesario para la activación de las células T. Dado que el GIMAP7 está implicado en la regulación de la función inmunitaria, concretamente en los linfocitos T, esta inhibición reduce en sentido descendente la actividad funcional del GIMAP7 al impedir la activación de las células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 y se une a mTOR, inhibiendo su actividad cinasa. mTOR forma parte de la vía de señalización que regula el crecimiento y la supervivencia celular, que son procesos fundamentales para la función de las células T. Por consiguiente, la inhibición de mTOR por la Rapamicina altera la proliferación de las células T, afectando indirectamente a la función de GIMAP7 en estas células. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
La esfingosina actúa como inhibidor de la proteína cinasa C, que interviene en la regulación de la supervivencia celular y la apoptosis. Al inhibir la PKC, la esfingosina puede provocar un aumento de la apoptosis, lo que disminuiría la supervivencia de las células T en las que se sabe que interviene GIMAP7, inhibiendo así funcionalmente a GIMAP7. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la PKC. Al inhibir ampliamente estas quinasas, la estaurosporina puede provocar la apoptosis de las células T, reduciendo indirectamente la influencia funcional de GIMAP7 en la respuesta inmunitaria y la supervivencia de las células T. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT que interviene en la regulación de la supervivencia de las células T. Esto puede conducir indirectamente a una inhibición funcional de GIMAP7, ya que esta vía es esencial para la función y la supervivencia de las células T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar al Wortmannin, impide la señalización de la vía PI3K/AKT. Esto conduce a una reducción de la supervivencia y la función de las células T, inhibiendo así indirectamente la participación de GIMAP7 en estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por PD98059 interrumpe la vía esencial para la proliferación de linfocitos, lo que repercute en la función de GIMAP7 en el desarrollo y la respuesta de las células T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de JNK afecta a la diferenciación y la función de las células T, por lo que inhibe indirectamente el papel de GIMAP7 en la respuesta inmunitaria mediada por células T. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que afecta a la vía p38 implicada en las respuestas inflamatorias y las señales de estrés en las células, incluidos los linfocitos T. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede inhibir indirectamente la función de GIMAP7 en la supervivencia de los linfocitos T y la respuesta inmunitaria. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor pan-PKC que al inhibir la PKC puede suprimir la activación de las células T y las señales de supervivencia, afectando así indirectamente al papel de GIMAP7 en el mantenimiento de las células T y la regulación del sistema inmunitario. | ||||||