Gight chain Inhibidores
Los inhibidores comunes de la cadena Gight incluyen, entre otros, Clorambucil CAS 305-03-3, Ciclofosfamida CAS 50-18-0, Fludarabina CAS 21679-14-1, Ibrutinib CAS 936563-96-1 y CAL-101 CAS 870281-82-6.
Los inhibidores de la cadena Gight son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de interactuar con estructuras moleculares específicas, en particular dentro de la cadena Gight, una secuencia especializada de aminoácidos o nucleótidos que desempeña un papel crucial en diversos procesos biológicos. Por lo general, estos inhibidores actúan uniéndose a un lugar concreto de la cadena Gight, alterando su conformación y, en consecuencia, perturbando su funcionamiento normal. Esta unión suele ser muy específica, ya que depende de la intrincada estructura tridimensional tanto del inhibidor como de la cadena Gight. La composición química de estos inhibidores puede variar mucho, pero a menudo comparten características comunes, como regiones hidrófobas que aumentan su afinidad de unión o grupos polares que permiten interacciones con residuos clave de la cadena Gight. Además de su especificidad, los inhibidores de la cadena Gight pueden presentar una serie de propiedades fisicoquímicas, como solubilidad, estabilidad y peso molecular, que influyen en su eficacia general para interactuar con la cadena Gight. Estas propiedades suelen optimizarse cuidadosamente durante el diseño y la síntesis de los inhibidores, teniendo en cuenta su dinámica de interacción, como la cinética de unión y las velocidades de disociación. Además, los inhibidores pueden sufrir modificaciones que mejoren su capacidad de penetrar diversas barreras biológicas, asegurando que alcancen su diana con eficacia. Comprender los aspectos estructurales y funcionales de los inhibidores de la cadena Gight es esencial para dilucidar su papel en los sistemas biológicos, así como para avanzar en el conocimiento fundamental de las interacciones moleculares dentro de vías bioquímicas complejas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
El clorambucilo podría inducir daños en el ADN de las células B, lo que podría conducir a la apoptosis. Esta muerte celular podría provocar una disminución de las células B capaces de producir la cadena Gight, reduciendo así su expresión. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La acción citotóxica de la ciclofosfamida sobre las células B podría provocar una disminución del recuento de células B, lo que a su vez podría disminuir directamente la síntesis de la cadena Gight al reducir el número de células que expresan esta cadena pesada IgM. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La inhibición de la síntesis de ADN por parte de los metabolitos de la fludarabina puede dificultar la proliferación de células B, que es necesaria para la producción de la cadena Gight, lo que posiblemente provoque una expresión regulada a la baja de esta proteína. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
La inhibición de la BTK por Ibrutinib podría alterar la señalización del receptor de células B, lo que conduciría a un desarrollo deficiente de las células B y a la consiguiente reducción de la expresión de la cadena Gight. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Al dirigirse a PI3K delta, Idelalisib podría suprimir la señalización de la supervivencia de las células B, lo que conduciría a una disminución de la supervivencia y la proliferación de las células B y a una posible disminución de la expresión de la cadena Gight. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
La bendamustina puede provocar la muerte de las células B a través de su actividad de entrecruzamiento del ADN, lo que podría dar lugar a una reducción del número de células B disponibles para producir la cadena Gight, disminuyendo eficazmente su expresión. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
La inhibición de Bcl-2 por ABT-199 (Venetoclax) en las células B favorece la apoptosis, lo que puede conducir a una reducción de la población celular responsable de la síntesis y expresión de la cadena Gight. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Al inhibir de forma irreversible la BTK, el Acalabrutinib podría disminuir la señalización del receptor de células B, lo que podría conducir a una menor proliferación de las células B y a la consiguiente disminución de la expresión de la cadena Gight. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
La inhibición de PI3K gamma y delta por parte de duvelisib podría conducir a una reducción de la supervivencia de las células B, lo que podría dar lugar a una menor expresión de la cadena Gight debido a la disminución del recuento de células B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
La interrupción de la actividad de la BTK por parte de zanubrutinib podría dar lugar a una reducción de la actividad de las células B, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de la cadena Gight debido a la disminución de la señalización para su producción. | ||||||