Los inhibidores de GIDRP88 constituyen una clase única de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la proteína GIDRP88. Funcionan dirigiéndose a la maquinaria molecular que regula la actividad de la proteína, su estabilidad o sus interacciones con otros componentes celulares. Estos inhibidores se diseñan a partir de la comprensión del papel de GIDRP88 en vías celulares específicas, en particular las implicadas en la transducción de señales, el plegamiento de proteínas y los procesos de degradación. Al unirse a los sitios activos o alostéricos de GIDRP88, estas moléculas pueden modificar la conformación de la proteína, provocando una reducción de su actividad funcional. Este cambio conformacional puede impedir que GIDRP88 interactúe con sus sustratos o se integre adecuadamente en complejos proteicos mayores, lo que es crucial para su papel funcional dentro de la célula. La precisión de estos inhibidores es el resultado de una amplia investigación sobre la estructura y la función de GIDRP88, lo que ha permitido desarrollar compuestos muy específicos para la diana prevista y que actúan interrumpiendo la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos.
La eficacia de los inhibidores de GIDRP88 está ligada a su capacidad para interferir en los mecanismos reguladores de la proteína. Cuando la función reguladora de GIDRP88 se ve comprometida, se produce un impacto subsiguiente en las vías descendentes que dependen de su actividad. Este efecto en cascada puede conducir a la amortiguación de eventos de señalización específicos, que son críticos para ciertas respuestas celulares. Los inhibidores pueden alterar la actividad de la proteína impidiendo las modificaciones postraduccionales necesarias para su plena activación o bloqueando la asociación con cofactores necesarios para su función. Estas acciones selectivas hacen de los inhibidores de GIDRP88 un foco de investigación, ya que permiten comprender los aspectos fundamentales de la regulación celular. Al dilucidar las interacciones precisas y los efectos de estos inhibidores sobre GIDRP88, los científicos adquieren una comprensión más profunda del papel de la proteína en la intrincada red de procesos celulares, al tiempo que allanan el camino para los avances en la investigación bioquímica que depende de la modulación de funciones proteicas específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, que es esencial para la vía PI3K/AKT. Dado que la vía PI3K/AKT está implicada en la regulación de GIDRP88, la inhibición de esta vía por la rapamicina provocaría una disminución de la actividad de GIDRP88. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de PI3K. La inhibición de PI3K impide la activación de AKT, lo que conduce a la inactivación de los objetivos aguas abajo incluyendo GIDRP88. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor químico de PI3K, y al bloquear PI3K, impide posteriormente la activación de AKT y la subsiguiente señalización descendente que normalmente potenciaría la actividad de GIDRP88. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT, que participa en vías de señalización que, de otro modo, conducirían a un aumento de la actividad de GIDRP88. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que se encuentra aguas arriba de la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía reducirá la señalización a través de GIDRP88. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor del EGFR que disminuiría la señalización a través de la vía PI3K/AKT, reduciendo así la actividad funcional de GIDRP88. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que actúa tanto sobre HER2 como sobre EGFR, lo que provoca una regulación a la baja de la vía PI3K/AKT y la consiguiente reducción de la actividad de GIDRP88. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de RAF que también inhibe indirectamente la vía PI3K/AKT. Al hacerlo, puede disminuir la actividad funcional de GIDRP88. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el PDGFR y el VEGFR, que participan en la vía de señalización PI3K/AKT, por lo que podría disminuir la actividad de GIDRP88. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que también afecta a la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía conduce a una reducción de la actividad de GIDRP88. | ||||||