Date published: 2025-11-7

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GGH Inhibidores

Los inhibidores de GGH comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 y Lapatinib CAS 231277-92-2.

Los inhibidores de la GGH, o inhibidores de la gamma-glutamil hidrolasa, pertenecen a una clase química específica de compuestos que desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo gamma-glutamil, que es un componente crítico del metabolismo de los aminoácidos. Estos inhibidores están diseñados para actuar sobre la enzima gamma-glutamil hidrolasa, abreviada como GGH, que es la principal responsable de catalizar la hidrólisis de los compuestos gamma-glutamilos. El ciclo gamma-glutamilo es una vía bioquímica fundamental implicada en la síntesis y degradación del glutatión, un potente antioxidante que se encuentra en las células de todo el organismo. Los inhibidores de la GGH interrumpen este ciclo al inhibir la actividad enzimática de la GGH, influyendo así en los niveles de compuestos de gamma-glutamilo y, en consecuencia, alterando el metabolismo del glutatión.

Estructuralmente, los inhibidores de la GGH abarcan una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas y péptidos, cada uno de ellos diseñado para interactuar con el sitio activo de la enzima GGH, inhibiendo su capacidad para descomponer los compuestos gamma-glutamilo. Esta interferencia con la actividad enzimática de la GGH tiene implicaciones de gran alcance para el equilibrio redox celular, ya que el glutatión es un actor clave en la protección de las células frente al daño oxidativo y en el mantenimiento de la homeostasis intracelular. Los inhibidores de la GGH son herramientas importantes para los investigadores que estudian la compleja interacción entre el metabolismo del glutatión y diversos procesos fisiológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe la actividad tirosina quinasa de BCR-ABL y c-KIT, alterando las vías de señalización en las células cancerosas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Bloquea la señalización de los receptores RAF/MEK/ERK y VEGF, inhibiendo la angiogénesis y la proliferación de células tumorales.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), impidiendo el crecimiento y la progresión del tumor.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

Se dirige a la quinasa EGFR, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente, obstaculizando la proliferación de las células cancerosas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibición dual de las quinasas EGFR y HER2, obstaculizando sus vías de señalización en células de cáncer de mama.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Se une a múltiples tirosina quinasas, incluida la BCR-ABL, bloqueando la señalización descendente e inhibiendo las células leucémicas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibición selectiva de la quinasa BRAF mutante, alterando la señalización MAPK e inhibiendo el crecimiento de las células de melanoma.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR, dificultando la angiogénesis y el crecimiento tumorales.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Potente inhibidor de BCR-ABL, que suprime la actividad tirosina quinasa.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

Se dirige a las quinasas VEGFR, PDGFR y c-KIT, inhibiendo la angiogénesis y deteniendo la progresión tumoral.