Los inhibidores del GFRα-1 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que actúan sobre un receptor específico conocido como receptor alfa-1 de la familia del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial, abreviado GFRα-1. Esta clase de inhibidores desempeña un papel crucial en el campo de la farmacología molecular y la neurobiología. Esta clase de inhibidores desempeña un papel crucial en el campo de la farmacología molecular y la neurobiología, ya que se centra principalmente en modular la actividad de los receptores GFRα-1 dentro del cuerpo humano. El GFRα-1 es una proteína transmembrana que desempeña un papel fundamental en diversas vías de señalización celular, en particular las relacionadas con el desarrollo, el mantenimiento y la función del sistema nervioso. Los inhibidores de GFRα-1 están diseñados para interactuar con este receptor, alterando su función e influyendo así en los procesos celulares posteriores.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de GFRα-1 pueden abarcar una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas orgánicas y péptidos, cada uno con su propio mecanismo de acción. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a los receptores GFRα-1, impidiendo su activación por sus ligandos naturales o interfiriendo en las cascadas de señalización intracelular posteriores. Esta modulación puede tener profundos efectos en el crecimiento, la supervivencia y la plasticidad neuronales, lo que convierte a los inhibidores del GFRα-1 en herramientas esenciales para el estudio de la neurobiología y en dianas para el desarrollo de terapias contra diversas afecciones neurológicas. La comprensión intrincada de los inhibidores de GFRα-1 a nivel molecular es fundamental para avanzar en nuestro conocimiento de la neurobiología y puede ser prometedora para futuras investigaciones y esfuerzos de desarrollo de fármacos relacionados con trastornos y afecciones neurológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la estructura de la cromatina, lo que puede provocar la represión de la transcripción de genes, incluido el GFRA1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que podría provocar la desmetilación del promotor del gen GFRA1, inhibiendo potencialmente su expresión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
De forma similar a la 5-Azacitidina, la Decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la desmetilación del promotor de GFRA1, inhibiendo potencialmente su expresión. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN, y puede inhibir la metilación del gen GFRA1, lo que podría dar lugar a una reducción de su expresión. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, lo que podría alterar la estructura de la cromatina y reducir la transcripción del gen GFRA1. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
Se sabe que la siomicina A inhibe la expresión del factor de transcripción FoxM1, lo que podría conducir a la regulación a la baja de sus genes diana, incluido el GFRA1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se ha demostrado que la quercetina modula la expresión génica y podría regular a la baja la expresión de GFRA1 a través de sus efectos sobre las vías de señalización. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede modular varias vías de señalización, lo que podría alterar la expresión génica, incluida la regulación a la baja de GFRA1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Se ha demostrado que el sulforafano modula la expresión génica y las marcas epigenéticas, lo que podría conducir a la regulación a la baja de GFRA1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es conocida por su capacidad para modular la expresión génica y tiene el potencial de regular a la baja la expresión de GFRA1 a través de sus efectos sobre diversas vías de señalización. | ||||||