Date published: 2025-11-7

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GDF8 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del GDF8 se incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-acitidina CAS 320-67-2, el SB 431542 CAS 301836-41-9, la 4-(6-(4-(piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 y la rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de GDF8 son compuestos químicos que inhiben la actividad del Factor de Diferenciación del Crecimiento 8 (GDF8), también conocido como miostatina. El GDF8 es un miembro de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), que desempeña un papel importante en la regulación del crecimiento celular, la diferenciación y la homeostasis. El GDF8 actúa específicamente como regulador negativo del crecimiento muscular mediante la señalización a través del receptor de activina de tipo II (ActRIIB), que a su vez interviene en las vías posteriores mediadas por Smad2/3 para influir en las funciones celulares. Los inhibidores de GDF8 actúan interfiriendo en este proceso de señalización, bloqueando eficazmente la unión o la actividad de GDF8 a su receptor y modulando así la vía descendente. Estos inhibidores pueden adoptar diversas formas químicas, como pequeñas moléculas, péptidos y proteínas como los anticuerpos que neutralizan GDF8 directamente o impiden la interacción con el receptor. La inhibición de GDF8 conduce a un aumento de la masa muscular y a una mayor diferenciación y proliferación de las células miogénicas. Esta regulación se debe al efecto de estos inhibidores sobre la síntesis y degradación de las proteínas musculares. Los inhibidores de GDF8 pueden funcionar a través de diferentes mecanismos: algunos actúan uniéndose al propio ligando de GDF8, impidiendo su interacción con el receptor, mientras que otros se dirigen al receptor o a elementos de señalización corriente abajo para impedir la activación de la vía de GDF8. Los estudios estructurales de GDF8 han revelado regiones críticas para la interacción ligando-receptor, permitiendo el diseño racional de inhibidores que se ajusten a estos sitios activos y bloqueen la actividad. Además, la modulación de la actividad de GDF8 por estos inhibidores suele afectar no sólo al músculo esquelético, sino que también puede influir en otros tejidos en los que se expresan GDF8 y su receptor, afectando a procesos celulares como el metabolismo, el crecimiento y la diferenciación dentro de esos tejidos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, podría regular al alza los genes que codifican los inhibidores de GDF8, lo que conduciría a su regulación a la baja.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Al inducir la desmetilación del ADN, la 5-azacitidina podría activar la transcripción de genes represores que se dirigen específicamente al promotor de GDF8, lo que daría lugar a una disminución de la expresión de GDF8.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

El SB 431542 inhibe selectivamente la actividad del receptor tipo I del TGF-&beta, lo que puede interferir con la cascada de señalización del TGF-&beta, provocando una reducción de la transcripción de GDF8.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

Este compuesto bloquea los receptores BMP de tipo I, lo que podría interrumpir la señalización BMP que podría ser necesaria para mantener los niveles de expresión de GDF8, provocando su disminución.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTORC1, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular; esta alteración podría dar lugar a una menor síntesis de GDF8.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
¥1061.00
¥3926.00
69
(1)

La inhibición de la señalización de BMP por BML-275 puede conducir a la regulación a la baja de GDF8 a través de una disminución de la señalización que normalmente regula al alza su expresión.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Como inhibidor de JNK, SP600125 podría interrumpir la vía de JNK, que podría ser necesaria para el inicio de la transcripción de GDF8, reduciendo así sus niveles.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

La PD 98059 inhibe MEK1/2, lo que podría conducir a una disminución de la señalización de la vía ERK, eliminando potencialmente un mecanismo regulador positivo de la expresión de GDF8.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

La inhibición de PI3K por parte del LY 294002 puede conducir a una disminución de la señalización de AKT; esto podría resultar en una reducción subsiguiente de la expresión de GDF8 como parte del control de la vía AKT/mTOR sobre el crecimiento muscular.

Cobalt(II) chloride

7646-79-9sc-252623
sc-252623A
5 g
100 g
¥711.00
¥1952.00
7
(1)

El cloruro de cobalto(II) puede inducir una respuesta hipóxica, que podría estabilizar el HIF-1α, un factor que podría reprimir los factores de transcripción responsables de la expresión de GDF8, lo que daría lugar a niveles más bajos de GDF8.