GCP-2 Inhibidores
Los Inhibidores comunes de GCP-2 incluyen, entre otros, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Apocynin CAS 498-02-2 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
La proteína quimiotáctica de granulocitos-2 (GCP-2) es una quimioquina fundamental del sistema inmunitario, que orquesta específicamente la movilización y el reclutamiento de neutrófilos en zonas infectadas o lesionadas. Al unirse a receptores específicos de los neutrófilos, la GCP-2 facilita su movimiento dirigido a través de la barrera endotelial y hacia los lugares que requieren una intervención inmunitaria inmediata. Esta guía quimiotáctica es crucial para iniciar una respuesta inflamatoria eficaz, asegurando que los neutrófilos, como defensores primarios contra las infecciones bacterianas, se desplieguen eficazmente para neutralizar los patógenos y facilitar la reparación tisular. La regulación de GCP-2, por lo tanto, no es simplemente una cuestión de activación inmunitaria, sino que también implica intrincados mecanismos de supresión e inhibición para evitar una reacción exagerada y el potencial de daño inflamatorio que podría resultar de una respuesta de neutrófilos no moderada. El equilibrio mantenido por la actividad de GCP-2 subraya su importancia en la homeostasis inmunitaria, donde su función debe modularse con precisión para reflejar las necesidades fisiológicas actuales del organismo.
La inhibición de GCP-2, un proceso esencial para la resolución de la inflamación y la prevención de estados inflamatorios crónicos, implica una compleja interacción de vías bioquímicas que sirven para regular a la baja su expresión o bloquear su actividad. Las estrategias de inhibición pueden dirigirse a las vías de señalización ascendentes que regulan la producción de GCP-2, como las mediadas por NF-κB, MAPK y PI3K/Akt, que son críticas para el control transcripcional y postranscripcional de la expresión de quimiocinas. Además, la modulación de los procesos celulares que afectan a la estabilidad, secreción o afinidad de unión al receptor de la GCP-2 también puede servir como medio eficaz para suprimir su función quimiotáctica. Esto implica no sólo la inhibición directa de la quimiocina en sí, sino también una regulación más amplia del entorno inflamatorio que dicta los niveles de GCP-2. Al influir en los mecanismos celulares y moleculares que rigen la síntesis, liberación y actividad de la PCG-2, es posible mitigar el alcance y la duración del reclutamiento de neutrófilos, contribuyendo así a la resolución de la inflamación y al restablecimiento de la integridad tisular. Tales mecanismos reguladores son vitales para mantener el delicado equilibrio entre una defensa inmunitaria eficaz y la prevención de daños inmunomediados, lo que pone de relieve la naturaleza crítica de la inhibición de GCP-2 en la modulación del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que bloquea la actividad cinasa de la p38 MAPK. Esta inhibición puede reducir la producción de citocinas y las respuestas inflamatorias, suprimiendo potencialmente la expresión o la actividad de GCP-2 de forma indirecta al afectar a las vías de señalización que regulan la inflamación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que bloquea la actividad de la fosfatidilinositol 3-quinasa, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de Akt. La reducción de la señalización PI3K/Akt puede disminuir las respuestas inflamatorias y reducir potencialmente la actividad de la GCP-2 al limitar los procesos celulares que impulsan su expresión. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la fosforilación de ERK, puede reducir indirectamente la actividad de GCP-2 alterando las respuestas transcripcionales implicadas en la inflamación y la expresión de quimiocinas. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥293.00 ¥756.00 ¥1286.00 ¥3983.00 | 74 | |
La apocinina inhibe la NADPH oxidasa, reduciendo la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS). Unos niveles más bajos de ROS pueden disminuir la activación de NF-κB, reduciendo potencialmente la expresión de GCP-2 al afectar a una vía de señalización clave implicada en su regulación. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα. Esta acción puede inhibir indirectamente el BPC-2 reduciendo la activación transcripcional de los genes implicados en la inflamación y las respuestas inmunitarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que bloquea la actividad de las c-Jun N-terminal quinasas. Esta inhibición puede modular la expresión de genes inflamatorios, lo que potencialmente puede conducir a una reducción de la actividad del GCP-2 al afectar a las vías de señalización que regulan la expresión de quimiocinas. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
El AG490 (Tirfosfostina B42) es un inhibidor de JAK2 que bloquea la vía de señalización JAK/STAT. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la producción de citoquinas inflamatorias, reduciendo potencialmente la expresión o la actividad de la PCG-2 al alterar la señalización crítica implicada en las respuestas inmunitarias. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La wiskostatina inhibe el GLUT1, reduciendo la captación de glucosa en las células. Esta acción podría suprimir indirectamente el BPC-2 al afectar al metabolismo celular y a la disponibilidad de energía, que son esenciales para la producción y liberación de mediadores inflamatorios. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide que inhibe el NF-κB, reduciendo la expresión de citoquinas proinflamatorias. Este amplio efecto antiinflamatorio puede suprimir indirectamente la expresión de BPC-2 modulando el medio inflamatorio general. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
El inhibidor IV de IKK-2 impide la activación de NF-κB. Al inhibir esta molécula de señalización clave, puede reducir las respuestas inflamatorias y disminuir potencialmente la actividad de GCP-2 al limitar la activación transcripcional de los genes relacionados con la inflamación. | ||||||