Los inhibidores de GCC1 representan un grupo de compuestos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína GRIP y la proteína que contiene el dominio en espiral 1 (GCC1), un componente clave en el tráfico celular y la funcionalidad del aparato de Golgi. Esta clase de inhibidores es única en su enfoque, ya que se centra en los intrincados procesos del transporte de vesículas y la dinámica del aparato de Golgi, que son críticos para mantener la homeostasis celular y la función adecuada. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por su potencial para interaccionar directamente con la proteína GCC1, con el objetivo de modular su actividad y, en consecuencia, su papel en los mecanismos de transporte intracelular. El desarrollo de estos inhibidores se basa en un conocimiento exhaustivo de las funciones moleculares de la GCC1, en particular su implicación en la fijación de las vesículas de transporte al aparato de Golgi y sus interacciones en el sistema de tráfico celular.
El objetivo principal de los inhibidores de GCC1 es modular la actividad de la proteína en el contexto del aparato de Golgi y los procesos de transporte de vesículas. Al dirigirse a los dominios funcionales de GCC1, como los dominios GRIP y de espiral enrollada, estos inhibidores pretenden alterar la capacidad de la proteína para facilitar la fijación y el transporte de vesículas, influyendo así en la eficacia general del tráfico intracelular. Esta alteración puede tener implicaciones de gran alcance a nivel celular, ya que GCC1 desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la estructura y función del aparato de Golgi, un orgánulo esencial para el procesamiento y empaquetamiento de proteínas y lípidos. Además, los inhibidores de GCC1 están diseñados para interferir en las interacciones de la proteína con otros componentes celulares, como el citoesqueleto, que son cruciales para el posicionamiento y la función del aparato de Golgi. Al afectar a estas interacciones, los inhibidores de GCC1 pueden influir en una serie de procesos celulares, desde la clasificación y distribución de proteínas hasta el mantenimiento de la arquitectura celular. La exploración de los inhibidores de GCC1 pone de relieve la compleja naturaleza de la selección de proteínas específicas dentro de la vasta red de maquinaria celular. Estos inhibidores permiten comprender mejor los mecanismos de las interacciones proteína-proteína y la regulación de funciones celulares esenciales. Además, el desarrollo de esta clase de inhibidores subraya la importancia de comprender las bases moleculares del transporte intracelular y el papel de proteínas clave como GCC1 en estos procesos. A medida que avanza la investigación en este campo, los inhibidores de GCC1 siguen contribuyendo significativamente a la comprensión más amplia de la dinámica celular y del potencial de la intervención molecular dirigida en procesos biológicos clave. Ejemplifican la creciente capacidad de influir en componentes específicos dentro de los sistemas celulares, ofreciendo una comprensión más profunda de la función de las proteínas y del delicado equilibrio de la regulación celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Podría inhibir GCC1 alterando la estructura y función del aparato de Golgi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Podría inhibir GCC1 directamente afectando a la función del aparato de Golgi y al transporte vesicular. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Podría inhibir GCC1 alterando el citoesqueleto de actina, lo que afectaría al transporte de vesículas. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Podría inhibir GCC1 directamente al interferir con la dinámica de los microtúbulos, afectando al posicionamiento y función del Golgi. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Podría inhibir la dinamina, afectando posiblemente a los procesos de tráfico vesicular en los que interviene GCC1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Podría inhibir GCC1 afectando al tráfico de proteínas debido a su inhibición de la glicosilación ligada a N. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Podría inhibir GCC1 afectando a las vías de tráfico celular a través de la inhibición de PI3 quinasa. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
Podría inhibir directamente GCC1 al perturbar el ensamblaje de los microtúbulos, afectando al transporte vesicular y a la función del Golgi. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Podría inhibir GCC1 estabilizando los filamentos de actina, perturbando la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Podría inhibir GCC1 estabilizando los microtúbulos, lo que podría afectar a la dinámica del aparato de Golgi y al transporte de vesículas. | ||||||