Los inhibidores de la GC-A son una clase de compuestos químicos dirigidos a inhibir la actividad de la guanilil ciclasa A (GC-A), una enzima de membrana que actúa como receptor de péptidos natriuréticos como el péptido natriurético auricular (ANP) y el péptido natriurético cerebral (BNP). La GC-A es responsable de convertir el GTP en monofosfato de guanosina cíclico (GMPc), una molécula de señalización intracelular crucial que desempeña un papel importante en la regulación de la función cardiovascular y renal, incluyendo la vasodilatación, la diuresis y la natriuresis. Al inhibir la GC-A, estos compuestos reducen eficazmente la producción de GMPc, modulando así las vías de señalización controladas por este segundo mensajero. El diseño estructural de los inhibidores de la GC-A suele tener como objetivo selectivo el dominio de la guanilil ciclasa del receptor, impidiendo su actividad catalítica y preservando al mismo tiempo la capacidad de funcionamiento normal de otras enzimas y vías de señalización relacionadas. Estos inhibidores pueden poseer una amplia gama de estructuras químicas, incluidas pequeñas moléculas orgánicas y compuestos basados en péptidos, adaptados para interactuar con dominios específicos de la proteína GC-A. La inhibición de la GC-A afecta al equilibrio de la producción de GMPc, que puede influir en procesos celulares como la relajación del músculo liso, la homeostasis de líquidos y electrolitos y el tono vascular. Al modificar la dinámica de señalización controlada por la GC-A, estos inhibidores proporcionan una herramienta bioquímica para investigar el papel fisiológico de los péptidos natriuréticos y el GMPc. Además, el estudio de estos inhibidores permite comprender mejor los mecanismos moleculares que subyacen a la actividad de la GC-A y su regulación en diversos tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede regular a la baja la expresión de la GC-A mediante la inhibición de la vía mTOR, reduciendo potencialmente la maquinaria de síntesis de proteínas que produce la GC-A. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
La rosiglitazona podría reducir la expresión de GC-A mediante la activación de PPAR-gamma, lo que podría alterar el control transcripcional sobre el gen GC-A. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol podría disminuir la expresión de GC-A a través de su acción sobre las enzimas del citocromo P450, interrumpiendo así la síntesis de hormonas esteroideas que podrían ser esenciales para la transcripción del gen GC-A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
La inhibición de PI3K por parte de LY 294002 podría conducir a una reducción de la expresión de GC-A al interrumpir la señalización de AKT y los subsiguientes eventos transcripcionales necesarios para la producción de GC-A. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo puede disminuir la expresión de GC-A como consecuencia de su incorporación al ARN, perturbando los procesos basados en el ARN y conduciendo potencialmente a una reducción de la estabilidad del ARNm de GC-A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La inhibición de MEK por PD 98059 podría conducir a una disminución de la fosforilación de ERK, lo que podría resultar en una regulación a la baja de la transcripción del gen GC-A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAPK con SB 203580, podría suprimirse la vía de la proteína cinasa activada por el estrés, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción del gen GC-A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 puede regular a la baja la expresión de GC-A inhibiendo específicamente MEK1/2, reduciendo la actividad de la vía ERK y la señalización descendente implicada en la transcripción del gen GC-A. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La capacidad de la curcumina para inhibir el NF-κB podría conducir a una disminución de la expresión de genes inflamatorios y a la consiguiente reducción de la expresión del gen GC-A en contextos inflamatorios. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
La activación de SIRT1 por el resveratrol podría conducir a la desacetilación de los factores de transcripción, lo que podría dar lugar a una reducción de la actividad transcripcional del gen GC-A. | ||||||