Los inhibidores químicos de la GBP11 abarcan una serie de moléculas que se unen a diversos sitios de la proteína, lo que provoca una reducción de su actividad. Estos inhibidores actúan a través de diferentes mecanismos, lo que refleja las diversas formas en que puede modularse la GBP11. El inhibidor alostérico 1, por ejemplo, se une a un sitio no activo de la GBP11, induciendo un cambio conformacional que disminuye la capacidad funcional de la proteína. Este cambio puede impedir que la GBP11 adopte la estructura necesaria para su acción normal. En cambio, el análogo del sustrato 2 compite con el sustrato natural de la GBP11 imitando su estructura. Esta competencia por la ocupación del sitio activo bloquea eficazmente el sustrato verdadero de la GBP11, obstruyendo así el ciclo catalítico típico de la proteína.
El Bloqueador del Sitio Activo 3 actúa mediante un bloqueo directo del sitio activo de la GBP11, donde los sustratos naturales se unirían normalmente para llevar a cabo su función. Al ocupar este sitio crucial, el Bloqueador del Sitio Activo 3 niega la entrada a cualquier sustrato natural, lo que conduce a un cese inmediato de la actividad catalítica de la GBP11. Por su parte, el análogo 4 de la coenzima A compite con la coenzima A natural, una molécula esencial para la acción enzimática de la GBP11. La estructura similar del análogo a la coenzima A le permite unirse a la GBP11, pero sin facilitar la reacción enzimática normal, actuando así como un inhibidor eficaz. En conjunto, estos inhibidores utilizan interacciones y mecanismos de unión distintos para modular la actividad de la GBP11, lo que da lugar a un enfoque global de la atenuación de su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK puede inhibir GBP11 mediante el bloqueo de la vía MAPK/ERK, que a menudo está implicada en la regulación de diversas proteínas y sus funciones asociadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al inhibir la PI3K, este compuesto puede disminuir la fosforilación de dianas corriente abajo que pueden incluir la GBP11, suponiendo que la GBP11 esté regulada por la señalización PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este inhibidor de p38 MAPK puede inhibir GBP11 si es un efector corriente abajo de la vía de señalización p38 MAPK, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
La inhibición de la actividad de JNK con este compuesto puede conducir a una actividad reducida de GBP11 si se trata de una proteína modulada por la señalización de JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
De forma similar a LY294002, Wortmannin inhibe PI3K y podría inhibir GBP11 indirectamente al afectar a la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR puede inhibir GBP11 si GBP11 está implicado en una vía regulada por mTOR, como el crecimiento celular o la autofagia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
En inhibant MEK1/2, U0126 peut inhiber indirectement GBP11 si GBP11 est régulé par la voie ERK1/2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Como inhibidor de la quinasa de la familia Src, la PP2 puede inhibir la GBP11 si forma parte de una cascada de señalización en la que participan estas quinasas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Este inhibidor de ROCK puede inhibir la GBP11 afectando al citoesqueleto de actina, suponiendo que la GBP11 esté implicada en vías relacionadas con la forma o la motilidad celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Al inhibir la actividad del proteasoma, el bortezomib puede inhibir la GBP11 impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la función de la GBP11. | ||||||