Los inhibidores de GATSL3 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína GATSL3 (GATA Zinc Finger Domain Containing Protein 3-Like), implicada en la regulación transcripcional y la expresión génica. GATSL3 forma parte de una familia de proteínas zinc finger conocidas por su papel en la unión a secuencias específicas de ADN e influir en la transcripción de genes que regulan diversos procesos biológicos, como el desarrollo, la diferenciación y la función celular. Es probable que GATSL3 desempeñe un papel en la modulación de la expresión de genes que controlan la identidad celular y las vías de desarrollo, de forma similar a otras proteínas de la familia GATA. Los inhibidores de GATSL3 están diseñados para interferir con su capacidad de unirse al ADN o de interactuar con cofactores transcripcionales, alterando así su papel regulador de la expresión génica. El diseño de inhibidores de GATSL3 se centra normalmente en la identificación de moléculas que puedan unirse selectivamente a regiones funcionales de la proteína, en particular su dominio de dedo de zinc, que es responsable de reconocer y unirse a motivos específicos del ADN. Al impedir que GATSL3 interactúe con sus secuencias de ADN diana, estos inhibidores alteran la expresión de los genes posteriores, lo que provoca cambios en el comportamiento y la función celulares. Los estudios estructurales de GATSL3 han proporcionado información valiosa sobre su dominio de dedo de zinc y otras regiones críticas necesarias para su actividad transcripcional, ayudando al desarrollo de inhibidores dirigidos específicamente a esta proteína. Los investigadores utilizan inhibidores de GATSL3 para explorar el papel de esta proteína en la regulación transcripcional, examinando cómo influye en las redes de expresión génica y contribuye a procesos celulares más amplios. Estos inhibidores son potentes herramientas para estudiar los factores de transcripción y su impacto en la diferenciación celular, el desarrollo y la expresión génica a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTORC1, que interactúa con CASTOR1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Se dirige selectivamente a mTORC1 y mTORC2, provocando un efecto descendente en la señalización relacionada con CASTOR1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Inhibidor de mTOR que actúa sobre los complejos mTORC1 y mTORC2, influyendo indirectamente en la actividad de CASTOR1. | ||||||
WYE-354 | 1062169-56-5 | sc-364652 sc-364652A | 10 mg 50 mg | ¥3227.00 ¥13538.00 | ||
Se dirige a mTORC1 y mTORC2, interrumpiendo las vías de señalización en las que participa CASTOR1. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2, que produce un efecto indirecto sobre las funciones de CASTOR1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Inhibidor de la vía Akt/mTOR, modulando indirectamente CASTOR1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Inhibe la actividad de las cinasas PI3K y mTOR, que se encuentran aguas arriba de CASTOR1 en la vía de señalización. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | ¥4829.00 ¥13121.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTORC1 y mTORC2, modulando las vías de señalización incluyendo CASTOR1. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
Inhibe PI3K, lo que conduce a la regulación a la baja de la vía mTOR, influyendo así indirectamente en CASTOR1. | ||||||