GART Inhibidores

Los inhibidores GART comunes incluyen, pero no se limitan a Metotrexato CAS 59-05-2, AICAR CAS 2627-69-2, Pentostatina CAS 53910-25-1, Fosfato de 6-Thioinosina CAS 53-83-8 y Dihidrocloruro de Nolatrexed CAS 152946-68-4.

Los inhibidores de la GART (fosforibosilglicinamida formiltransferasa) comprenden una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente a la enzima GART y modular su actividad. GART es una enzima clave implicada en la vía de la biosíntesis de novo de nucleótidos de purina, un proceso metabólico fundamental responsable de la síntesis de nucleótidos de purina esenciales para la síntesis de ADN y ARN, así como para otras funciones celulares. GART cataliza la conversión de fosforibosilglicinamida (GAR) en fosforibosilglicinamida formiltransferasa (FGAR), un paso crítico en la biosíntesis de purinas. La inhibición de GART puede interrumpir esta vía, lo que conduce a una menor disponibilidad de nucleótidos de purina y afecta a diversos procesos celulares que dependen de las reservas de nucleótidos.

Los inhibidores de GART están diseñados para interactuar con el sitio activo de la enzima, interfiriendo con su función catalítica. Al unirse al GART e inhibir su actividad enzimática, estos inhibidores pueden modular la tasa de producción de nucleótidos de purina dentro de la célula. Esta modulación puede tener consecuencias de gran alcance en procesos celulares como la replicación del ADN, la síntesis de ARN y el metabolismo energético, ya que los nucleótidos de purina son componentes esenciales en estas vías. Los investigadores estudian los inhibidores de GART para comprender mejor la regulación de la biosíntesis de purinas y sus implicaciones para la fisiología celular.