Date published: 2025-11-7

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γ2-Syntrophin Inhibidores

Inhibidores comunes de γ2-Sintrofina incluyen, pero no se limitan a Cicloheximida CAS 66-81-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Clorhexidina CAS 55-56-1 y Puromicina CAS 53-79-2.

Los inhibidores de la γ2-sintrofina son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de la proteína γ2-sintrofina. La γ2-sintrofina es un miembro de la familia de las sintrofinas, que se caracteriza por su papel en la unión de proteínas de membrana al citoesqueleto y a las vías de señalización intracelular. Esta proteína es una parte del complejo proteico asociado a la distrofina (DAPC), que es crucial para mantener la estabilidad e integridad de las membranas celulares, particularmente en tejidos musculares. La isoforma γ2 de la sintrofina es conocida por sus propiedades de unión únicas y su participación en la organización de proteínas de señalización, canales iónicos, y receptores en la superficie de la membrana, modulando así las respuestas celulares a diversos estímulos. Los inhibidores dirigidos a la γ2-sintrofina pretenden modular estas interacciones, afectando potencialmente a la organización estructural y a las funciones de señalización de la DAPC. Estos inhibidores suelen consistir en pequeñas moléculas diseñadas para unirse selectivamente a la γ2-sintrofina, interrumpiendo así su interacción con sus socios de unión. El diseño químico de estos inhibidores a menudo se enfoca en imitar los ligandos naturales o dominios de interacción de la sintrofina, permitiéndoles inhibir competitivamente la función de la proteína. Las interacciones de unión se caracterizan a menudo por su afinidad y especificidad, que son factores críticos para determinar la eficacia de estos compuestos en la modulación de las funciones estructurales y de señalización de la γ2-sintrofina. Además, los estudios sobre los inhibidores de la γ2-sintrofina pueden aportar valiosos conocimientos sobre las vías bioquímicas y los mecanismos celulares en los que interviene la DAPC, así como sobre las implicaciones más amplias para comprender la dinámica de la señalización celular y la organización de las membranas. Modulando la función de la γ2-sintrofina, los investigadores pueden explorar los procesos biológicos fundamentales que rigen la arquitectura y la comunicación celulares, lo que convierte a estos inhibidores en herramientas importantes en la investigación bioquímica y de biología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la traducción, reduciendo potencialmente los niveles de γ2-Sintrofina.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Interfiere con la síntesis del ARNm, disminuyendo potencialmente la transcripción de la γ2-Sintrofina.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Inhibidor del proteasoma que podría afectar a la degradación de proteínas, incluida la γ2-Sintrofina.

Chlorhexidine

55-56-1sc-252568
5 g
¥1139.00
3
(0)

Podría afectar a la síntesis de proteínas y, por tanto, a los niveles de γ2-Sintrofina.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

Causa la terminación prematura de la cadena durante la traducción, afectando potencialmente la síntesis de γ2-Sintrofina.