Los inhibidores de la γ2-sintrofina son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de la proteína γ2-sintrofina. La γ2-sintrofina es un miembro de la familia de las sintrofinas, que se caracteriza por su papel en la unión de proteínas de membrana al citoesqueleto y a las vías de señalización intracelular. Esta proteína es una parte del complejo proteico asociado a la distrofina (DAPC), que es crucial para mantener la estabilidad e integridad de las membranas celulares, particularmente en tejidos musculares. La isoforma γ2 de la sintrofina es conocida por sus propiedades de unión únicas y su participación en la organización de proteínas de señalización, canales iónicos, y receptores en la superficie de la membrana, modulando así las respuestas celulares a diversos estímulos. Los inhibidores dirigidos a la γ2-sintrofina pretenden modular estas interacciones, afectando potencialmente a la organización estructural y a las funciones de señalización de la DAPC. Estos inhibidores suelen consistir en pequeñas moléculas diseñadas para unirse selectivamente a la γ2-sintrofina, interrumpiendo así su interacción con sus socios de unión. El diseño químico de estos inhibidores a menudo se enfoca en imitar los ligandos naturales o dominios de interacción de la sintrofina, permitiéndoles inhibir competitivamente la función de la proteína. Las interacciones de unión se caracterizan a menudo por su afinidad y especificidad, que son factores críticos para determinar la eficacia de estos compuestos en la modulación de las funciones estructurales y de señalización de la γ2-sintrofina. Además, los estudios sobre los inhibidores de la γ2-sintrofina pueden aportar valiosos conocimientos sobre las vías bioquímicas y los mecanismos celulares en los que interviene la DAPC, así como sobre las implicaciones más amplias para comprender la dinámica de la señalización celular y la organización de las membranas. Modulando la función de la γ2-sintrofina, los investigadores pueden explorar los procesos biológicos fundamentales que rigen la arquitectura y la comunicación celulares, lo que convierte a estos inhibidores en herramientas importantes en la investigación bioquímica y de biología celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la traducción, reduciendo potencialmente los niveles de γ2-Sintrofina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interfiere con la síntesis del ARNm, disminuyendo potencialmente la transcripción de la γ2-Sintrofina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que podría afectar a la degradación de proteínas, incluida la γ2-Sintrofina. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 5 g | ¥1139.00 | 3 | |
Podría afectar a la síntesis de proteínas y, por tanto, a los niveles de γ2-Sintrofina. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Causa la terminación prematura de la cadena durante la traducción, afectando potencialmente la síntesis de γ2-Sintrofina. | ||||||