GAGE2E Inhibidores
Los inhibidores comunes de GAGE2E incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y wiskostatina CAS 1223397-11-2.
Los inhibidores de GAGE2E representan una clase de compuestos químicos que ejercen sus efectos impidiendo vías de señalización y procesos biológicos específicos en los que participa GAGE2E, lo que provoca una disminución de la actividad funcional de la proteína. Estos inhibidores actúan a través de una variedad de mecanismos, cada uno adaptado a un aspecto particular de la señalización celular. Por ejemplo, ciertos inhibidores de esta clase se dirigen a las proteínas quinasas, de las que GAGE2E puede depender para su activación o estabilidad. Al inhibir estas quinasas, se reduce la fosforilación de GAGE2E, disminuyendo así su actividad dentro de la célula. Además, algunos compuestos están diseñados para interrumpir vías como las cascadas PI3K/Akt o MAPK/ERK. Dado que estas vías forman parte integral de la regulación de la supervivencia, proliferación y diferenciación celular, cualquier modulación en su señalización puede conducir a una supresión de la función de GAGE2E si es un efector corriente abajo.
Otros inhibidores se centran en las vías que responden al estrés, como las vías de señalización p38 MAP quinasa y JNK. Éstas son cruciales en la mediación de las respuestas inflamatorias y la apoptosis, y si GAGE2E está implicada en dichas vías, su inhibición daría lugar a una reducción de la actividad de GAGE2E. Además, algunos inhibidores actúan como antagonistas de la calmodulina, influyendo así en la señalización del calcio dentro de la célula. Si la actividad de GAGE2E depende de procesos dependientes de calcio/calmodulina, el bloqueo de la calmodulina conduciría naturalmente a una disminución de la actividad de GAGE2E. La inhibición de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina también representa un mecanismo potencial para disminuir la actividad de GAGE2E, suponiendo que exista una relación reguladora. Por último, los compuestos que inhiben la proteína quinasa C pueden alterar la actividad de GAGE2E al afectar a las vías de señalización mediadas por la PKC, que podrían ser cruciales para la expresión funcional de GAGE2E.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las cinasas que se dirige a una amplia gama de cinasas importantes en diversas vías de señalización. Gracias a su actividad de amplio espectro, inhibe los acontecimientos de fosforilación que son cruciales para la actividad funcional de GAGE2E dentro de cualquier cascada de señalización dependiente de quinasas de la que pueda formar parte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la vía PI3k/Akt, implicada en la supervivencia y la proliferación celular. Al inhibir esta vía, el LY294002 podría conducir a una reducción de la actividad de las dianas corriente abajo que son cruciales para la actividad funcional de GAGE2E. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que afecta al complejo mTORC1, provocando una regulación a la baja de los procesos celulares, incluidos los que podrían ser necesarios para la actividad de GAGE2E. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1) que altera la captación celular de glucosa, afectando al metabolismo energético y a las vías de señalización esenciales para la función de GAGE2E. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la MEK, que bloquea específicamente la vía MAPK/ERK. Esta inhibición podría conducir a una disminución indirecta de la actividad de GAGE2E, dado que las funciones de GAGE2E dependen de la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de la p38 MAPK que, al inhibir la vía de la p38 MAPK, podría afectar a procesos posteriores que son vitales para la actividad funcional de GAGE2E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que participa en la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de JNK podría conducir a una actividad reducida de cualquier señalización dependiente de JNK que sea necesaria para la funcionalidad de GAGE2E. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la alteración de las vías de señalización y las respuestas al estrés celular que son cruciales para la actividad de GAGE2E. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que puede interrumpir la progresión del ciclo celular y las vías de señalización que pueden ser esenciales para la función de GAGE2E. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC) que interviene en diversas vías de señalización. La inhibición de la PKC podría conducir a una disminución de la actividad de GAGE2E, dado que ésta se regula a través de la señalización dependiente de la PKC. | ||||||