Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de GABAA R rho 1 para su uso en diversas aplicaciones. Los receptores GABAA que contienen la subunidad rho 1 son un subconjunto único de receptores GABAA que se expresan predominantemente en la retina pero que también se encuentran en otras regiones del sistema nervioso central. Estos receptores se distinguen de otros subtipos de receptores GABAA por sus propiedades farmacológicas y su cinética de activación y desensibilización más lenta. Los inhibidores de GABAA R rho 1 son herramientas esenciales en la investigación científica, ya que permiten a los investigadores inhibir selectivamente estos receptores específicos y estudiar su papel en el procesamiento visual, la transmisión sináptica y la señalización neuronal. Al dirigirse al GABAA R rho 1, los científicos pueden explorar cómo contribuyen estos receptores a las funciones visuales, como la sensibilidad al contraste y la detección del movimiento, así como su implicación en circuitos neuronales más amplios más allá de la retina. Estos inhibidores se utilizan ampliamente en estudios electrofisiológicos, investigaciones neurobiológicas y experimentos farmacológicos para comprender el papel único de los receptores GABAA que contienen rho 1 en el sistema nervioso central. Además, los inhibidores GABAA R rho 1 son valiosos para investigar las interacciones entre diferentes subunidades de receptores GABAA y sus contribuciones a la modulación global de la neurotransmisión inhibitoria. La disponibilidad de estos inhibidores ha hecho avanzar significativamente la investigación en neurobiología y ciencias de la visión, ofreciendo herramientas críticas para diseccionar los complejos mecanismos de señalización inhibitoria tanto en la retina como en el sistema nervioso central en general. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de GABAA R rho 1 haciendo clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SK&F 97541 | 127729-35-5 | sc-200469 sc-200469A | 5 mg 25 mg | ¥1139.00 ¥5077.00 | ||
SK&F 97541 actúa como modulador selectivo de los receptores GABAA R rho 1, caracterizado por su capacidad de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto exhibe un perfil de unión distinto que influye en la modulación alostérica, dando lugar a una dinámica de flujo iónico alterada. Su configuración estérica específica aumenta la selectividad del receptor, mientras que su naturaleza lipofílica afecta a las interacciones de membrana, lo que puede repercutir en las vías de señalización celular. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3159.00 ¥14667.00 | 11 | |
La microtoxina inhibe el GABAA Rρ1 bloqueando de forma no competitiva el canal de cloruro asociado al receptor, impidiendo el flujo de iones cloruro que contribuye a la función inhibidora del receptor. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
La bicuculina actúa como antagonista competitivo del GABAA Rρ1 al unirse al sitio GABA, inhibiendo así la afluencia de iones cloruro mediada por GABA. | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | ¥8055.00 | 3 | |
La gabazina inhibe el GABAA Rρ1 al competir con el GABA por sus sitios de unión en el receptor, impidiendo así la activación del receptor y la subsiguiente conductancia de iones cloruro. | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | ¥1218.00 ¥4095.00 | 10 | |
El flumazenil se une al sitio de la benzodiacepina en el GABAA Rρ1, antagonizando los efectos de las benzodiacepinas en el receptor que, de otro modo, potenciarían la respuesta del receptor al GABA, lo que conduciría a la inhibición de su función. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El sulfato de zinc puede inhibir el GABAA Rρ1 uniéndose alostéricamente al receptor, lo que cambia la configuración del receptor y reduce su sensibilidad al GABA, disminuyendo así su actividad. | ||||||
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | ¥282.00 ¥406.00 ¥519.00 ¥1895.00 ¥2933.00 | 1 | |
La penicilina puede bloquear el canal de cloruro del GABAA Rρ1 a altas concentraciones, inhibiendo el flujo iónico esencial para la función del receptor. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | ¥767.00 ¥2426.00 | 7 | |
El isoflurano puede inducir un estado de desensibilización en el GABAA Rρ1 a altas concentraciones, haciendo que el receptor responda menos al GABA e inhibiendo así su función. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
La furosemida inhibe el GABAA Rρ1 bloqueando el canal de cloruro asociado al receptor, sobre todo en concentraciones elevadas, impidiendo el flujo de iones cloruro necesario para su función inhibidora. | ||||||