G-CSF Inhibidores

Los inhibidores comunes del G-CSF incluyen, entre otros, la lenalidomida CAS 191732-72-6 y el imatinib CAS 152459-95-5.

Los inhibidores del G-CSF pertenecen a una clase de agentes químicos diseñados para modular la actividad biológica de una proteína natural conocida como Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos (G-CSF). El G-CSF es una citocina, un tipo de molécula señalizadora del organismo que desempeña un papel crucial en la hematopoyesis, el proceso por el que se producen las células sanguíneas, especialmente en la proliferación y diferenciación de los granulocitos. Los inhibidores específicos del G-CSF, por tanto, son moléculas que pueden unirse al propio G-CSF o a su correspondiente receptor en la superficie celular, que se conoce como receptor del G-CSF (G-CSFR). La interacción entre estos inhibidores y el G-CSF o el G-CSFR provoca el bloqueo o la regulación a la baja de las vías de señalización normalmente activadas por el complejo G-CSF-G-CSFR, lo que conduce a una modulación de la producción y la función de determinados tipos de glóbulos blancos.

La estructura química de los inhibidores del G-CSF puede ser diversa y comprender moléculas pequeñas, péptidos o incluso biomoléculas más grandes, como los anticuerpos monoclonales, todos ellos diseñados para lograr una alta especificidad y afinidad por su diana. El mecanismo por el que estos inhibidores ejercen su función moduladora puede variar. Algunos pueden competir directamente con la proteína nativa del G-CSF para unirse al G-CSFR, impidiendo así que el G-CSF ejerza su función biológica. Otros pueden unirse al propio receptor, alterando su conformación y, por tanto, su capacidad de interactuar con el G-CSF. Por otra parte, algunos inhibidores podrían interactuar con los componentes de señalización intracelular posteriores a la interacción G-CSF-G-CSFR, afectando así a la respuesta celular subsiguiente.