Gβ 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Gβ 2 incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Nadolol CAS 42200-33-9, Pindolol CAS 13523-86-9, Clorhidrato de Sotalol CAS 959-24-0 y Timolol CAS 26839-75-8.
Los inhibidores de Gβ2 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos dirigidos a la subunidad beta 2 de la proteína G (Gβ2). Las proteínas G son un componente vital de las vías de señalización celular, ya que facilitan la comunicación entre los receptores de la superficie celular y los efectores intracelulares. Gβ2, una subunidad del heterotrímero de proteínas G, desempeña un papel crucial en la modulación de diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la expresión génica y los reordenamientos del citoesqueleto. Gβ2 se encuentra principalmente en los tejidos neurales, donde participa en la transmisión de señales en respuesta a diversas señales extracelulares. Los inhibidores de Gβ2 están diseñados para interactuar con Gβ2 y modular su actividad. Estos inhibidores se caracterizan por su unión específica a la subunidad Gβ2, interrumpiendo así sus interacciones con otros componentes de señalización dentro de la célula. Al hacerlo, los inhibidores de Gβ2 pueden influir potencialmente en las cascadas de señalización descendentes, alterando las respuestas celulares a una serie de estímulos. El mecanismo de acción de los inhibidores de Gβ2 consiste en interferir en la asociación entre Gβ2 y otros socios de señalización, regulando así vías que son cruciales para el correcto funcionamiento celular.
El desarrollo de inhibidores de Gβ2 es prometedor para arrojar luz sobre los intrincados mecanismos subyacentes a los procesos de señalización celular y su modulación. Estos inhibidores sirven como herramientas valiosas para que los investigadores investiguen las funciones de Gβ2 y las vías más amplias de señalización de la proteína G. Mediante la inhibición de Gβ2, estos compuestos pueden ayudar a desentrañar la compleja interacción de moléculas que contribuyen a diversas respuestas fisiológicas y celulares. Un conocimiento profundo de los efectos de los inhibidores de Gβ2 podría ofrecer pistas sobre posibles vías para manipular los eventos de señalización celular con diversos fines, contribuyendo al avance del conocimiento científico en el ámbito de la biología celular y la señalización molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un inhibidor no selectivo del receptor β-adrenérgico. Bloquea de forma competitiva los receptores β2 adrenérgicos de las células musculares lisas, lo que provoca una disminución de la producción de AMPc y vasodilatación. El resultado es una disminución de la frecuencia cardiaca y de la contractilidad. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | ¥2031.00 | ||
El nadolol es un inhibidor no selectivo del receptor β-adrenérgico. Se une a los receptores β2 adrenérgicos, inhibiendo su activación por la epinefrina y la norepinefrina. Esto provoca una reducción de la frecuencia cardiaca, la contractilidad y la broncodilatación, por lo que resulta útil en afecciones como la hipertensión y la angina de pecho. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
El pindolol es un inhibidor no selectivo de los receptores β-adrenérgicos. Actúa como agonista parcial, lo que significa que puede unirse a los receptores β2 y activarlos en menor medida que los agonistas completos. Esto provoca una reducción de la actividad simpática y se utiliza en afecciones como la hipertensión y la angina de pecho. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | ¥756.00 ¥2775.00 | 3 | |
El sotalol es un inhibidor no selectivo de los receptores β-adrenérgicos con propiedades antiarrítmicas de clase III. También bloquea los canales de potasio, prolongando los potenciales de acción. | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | ¥5641.00 | ||
El timolol es un inhibidor no selectivo de los receptores β-adrenérgicos. Al bloquear los receptores β2, disminuye la producción de humor acuoso. También disminuye la frecuencia cardiaca y la presión arterial, por lo que se utiliza para la hipertensión y como profiláctico antimigrañoso. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
El alprenolol es un inhibidor no selectivo de los receptores β-adrenérgicos. Bloquea de forma competitiva los receptores β2, lo que provoca una reducción de la frecuencia cardiaca, la contractilidad y la vasodilatación. Fue uno de los primeros betabloqueantes utilizados para tratar afecciones como la hipertensión y la angina de pecho. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
El labetalol es un inhibidor no selectivo del receptor β-adrenérgico con actividad alfabloqueante. Reduce la presión arterial al bloquear tanto los receptores β2 como los receptores alfa-1, lo que provoca vasodilatación y una reducción del gasto cardíaco. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥8687.00 | 2 | |
El bucindolol es un inhibidor no selectivo de los receptores β-adrenérgicos con actividad bloqueante alfa-1 adicional. También presenta actividad simpaticomimética intrínseca y efectos estabilizadores de membrana. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol es un inhibidor no selectivo de los receptores β-adrenérgicos con propiedades bloqueantes alfa-1 y antioxidantes. Reduce la frecuencia cardiaca, vasodilata y reduce el estrés oxidativo. Se utiliza en la insuficiencia cardiaca, la hipertensión y después de un infarto de miocardio. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
El metoprolol es un inhibidor selectivo de los receptores β1-adrenérgicos. Al bloquear los receptores β1, reduce la frecuencia cardiaca y la contractilidad, por lo que es útil en afecciones como la hipertensión, la angina de pecho y la insuficiencia cardiaca. Tiene menos efecto sobre el músculo liso bronquial que los bloqueantes no selectivos. | ||||||