Gα t12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Gα t12 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Gα t12 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la subunidad Gα t12 de las proteínas G heterotriméricas. Gα t12 forma parte de la familia G12, que también incluye a Gα t13, y desempeña un papel importante en la transmisión de señales desde los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) a los efectores corriente abajo implicados en diversos procesos celulares. Estas señales regulan la reorganización del citoesqueleto, la migración celular y el crecimiento. Al inhibir la actividad de Gα t12, estos compuestos pueden modular las vías vinculadas a las GTPasas de la familia Rho, que son importantes en procesos como los cambios de forma y el movimiento celular. Los inhibidores de Gα t12 funcionan uniéndose a la subunidad Gα t12, impidiendo su activación o interacción con proteínas efectoras como las RhoGEF, bloqueando así la transmisión de señales que normalmente promoverían la reorganización de la actina u otras actividades celulares.Además de modular el citoesqueleto de actina y las funciones celulares relacionadas, se ha demostrado que los inhibidores de Gα t12 afectan a varias vías de señalización más allá de las que implican directamente a las Rho GTPasas. Gα t12 interactúa con otras moléculas de señalización como las quinasas de la familia Src y los canales iónicos, lo que convierte a los inhibidores de esta subunidad en herramientas útiles para diseccionar redes de señalización complejas. Estos inhibidores se utilizan a menudo en sistemas experimentales para estudiar los acontecimientos de señalización mediados por la proteína G, lo que permite comprender mejor los mecanismos de regulación que rigen la fisiología celular. Al dirigirse selectivamente a Gα t12, los investigadores pueden diferenciar las funciones de las vías mediadas por Gα t12 de las gobernadas por otras subunidades de la proteína G como Gαs o Gαq, lo que conduce a una comprensión más matizada de la dinámica de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 puede inhibir las enzimas MEK1/2 implicadas en la vía de señalización ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad transcripcional de los genes que codifican Gα t12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 se dirige a PI3K y la inhibe, lo que podría regular a la baja la señalización de AKT y, posteriormente, reducir la síntesis de Gα t12 a nivel traslacional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa, lo que potencialmente conduce a una disminución de la expresión de Gα t12 mediante la alteración de la función de los factores de transcripción corriente abajo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
La inhibición de JNK con SP600125 podría disminuir la actividad del factor de transcripción AP-1, lo que podría dar lugar a niveles más bajos de expresión de Gα t12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, Rapamicina podría resultar en una disminución global de la traducción dependiente de cap, incluyendo la traducción del ARNm que codifica Gα t12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La inhibición de PI3K por Wortmannin podría conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que potencialmente conduciría a una menor expresión de Gα t12. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
La inhibición de MEK1/2 por el U0126 puede conducir a una disminución de la actividad de la vía de señalización ERK, lo que podría dar lugar a una disminución de los niveles de síntesis de la proteína Gα t12. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría provocar un aumento de las histonas acetiladas, lo que podría dar lugar a la supresión de la actividad transcripcional de los genes, incluidos los que codifican Gα t12. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La inhibición de la 5-azacitidina de la metiltransferasa del ADN podría dar lugar a la hipometilación del ADN y la reactivación de genes supresores de tumores que podrían regular a la baja la expresión de Gα t12. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
La inhibición de la actividad tirosina cinasa del EGFR por parte de Gefitinib podría conducir a una menor activación de las vías de señalización descendentes que son necesarias para la síntesis de Gα t12. | ||||||