FYTTD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FYTTD1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 y PP242 CAS 1092351-67-1.
Los inhibidores de FYTTD1 operan a través de una serie de mecanismos bioquímicos que se dirigen a vías de señalización y procesos celulares para inducir una disminución de su actividad funcional. Compuestos como la rapamicina, PP242, Torin 1, KU 0063794 y AZD8055 son potentes inhibidores de la vía mTOR, un regulador crucial de la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al bloquear mTORC1 y mTORC2, estos inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de FYTTD1, afectando potencialmente a la expresión o a las modificaciones postraduccionales de proteínas que interactúan con FYTTD1 o están reguladas por él. Esta reducción en la fosforilación y activación de estas proteínas podría conducir a un estado funcional disminuido de FYTTD1, ya que puede depender de tales modificaciones post-traduccionales para su actividad.
De forma similar, la vía PI3K/Akt, otro importante regulador de la supervivencia y el metabolismo celular, es el objetivo de compuestos como LY 294002, Wortmannin, PF-04691502, GSK 690693, BEZ235 y MK-2206. Estos inhibidores impiden la activación de Akt, reduciendo así potencialmente la fosforilación de las dianas posteriores implicadas en las vías funcionales de FYTTD1. La triciribina, un inhibidor específico de Akt, también contribuye a este efecto al impedir directamente la señalización de Akt. La inhibición de estas vías conduce a una disminución de la actividad funcional de FYTTD1 al limitar la fosforilación y activación de proteínas asociadas, que podrían ser cruciales para el correcto funcionamiento de FYTTD1. En conjunto, estos inhibidores aprovechan la naturaleza interconectada de la señalización celular para reducir la actividad de FYTTD1 sin afectar directamente a sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que bloquea la función del complejo mTOR, lo que puede disminuir indirectamente la función de FYTTD1 al reducir la traducción general de proteínas, incluidas las proteínas que podrían ser sustratos o reguladores de FYTTD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, disminuyendo potencialmente la fosforilación y activación de sustratos relevantes para FYTTD1, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que atenúa la cascada de señalización PI3K/Akt/mTOR, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad de FYTTD1 al limitar la fosforilación de las proteínas asociadas. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de Akt que puede suprimir la señalización de Akt, lo que puede reducir la actividad de proteínas posteriores como FYTTD1 al impedir su fosforilación y activación. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Un inhibidor selectivo de mTOR que puede inhibir tanto mTORC1 como mTORC2, lo que posiblemente conduce a una disminución de la actividad de FYTTD1 a través de la reducción de la síntesis de proteínas o la alteración de la transducción de señales. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Un potente inhibidor de mTOR que podría provocar una disminución de la función de FYTTD1 al inhibir la vía mTOR, necesaria para la síntesis de proteínas y otros procesos celulares en los que FYTTD1 puede estar implicado. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Un inhibidor selectivo de mTOR que suprime tanto mTORC1 como mTORC2, conduciendo potencialmente a la reducción de la función de FYTTD1 a través de la disminución de la señalización y la síntesis de proteínas. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
Un inhibidor de Akt que puede disminuir la función de FYTTD1 reduciendo la fosforilación descendente de proteínas en vías en las que FYTTD1 está implicado. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
Un inhibidor dual PI3K/mTOR que podría disminuir indirectamente la actividad de FYTTD1 inhibiendo vías críticas para sus procesos funcionales. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
Un inhibidor alostérico de Akt que podría disminuir la función de FYTTD1 impidiendo la activación de proteínas corriente abajo que interactúan con o regulan FYTTD1. | ||||||