Fus1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Fus1 se incluyen, entre otros, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
La clase de los inhibidores de Fus1 comprende una gama diversa de sustancias químicas que actúan principalmente a través de la modulación indirecta de la expresión y la función de Fus1. Estos inhibidores se dirigen a vías de señalización celular clave, alterando los acontecimientos posteriores e influyendo posteriormente en la actividad de Fus1. Un grupo de inhibidores de Fus1 incluye los inhibidores de la vía p38 MAPK, como SB203580 y AS601245. Estas pequeñas moléculas amortiguan la vía p38 MAPK, lo que conduce a cascadas de señalización alteradas que afectan a la expresión y la función de Fus1. La especificidad de estos inhibidores hacia la vía p38 MAPK proporciona un enfoque controlado para investigar la modulación de Fus1. Otro grupo de inhibidores, ejemplificado por SP600125 y SP 800125, se dirige a la vía de señalización JNK. Al inhibir JNK, estos compuestos influyen indirectamente en Fus1, alterando los acontecimientos posteriores y proporcionando un medio específico para estudiar la modulación de Fus1 en los procesos celulares.
La vía MAPK/ERK también es un actor clave en la regulación de Fus1, e inhibidores como U0126, PD98059 y AZD6244 actúan interrumpiendo esta vía. Estos compuestos, mediante su inhibición precisa de MEK1/2, influyen en la expresión y función de Fus1, ofreciendo herramientas controladas para estudiar la modulación de Fus1. Además, la vía PI3K/AKT es una diana importante para la modulación de Fus1, y LY294002, Wortmannin y PI-103 actúan como inhibidores de esta vía. Su impacto en la señalización PI3K/AKT influye indirectamente en Fus1, proporcionando un medio específico para investigar la modulación de Fus1 en los procesos celulares. La vía mTOR es otro factor crítico, y la rapamicina, la torina 1 y el AZD6244 inhiben mTOR o sus efectores posteriores. Al interrumpir esta vía, estos compuestos influyen en la expresión y función de Fus1, ofreciendo herramientas controladas para estudiar la modulación de Fus1. En resumen, la clase de inhibidores de Fus1 abarca diversos compuestos dirigidos a distintas vías de señalización. Estas sustancias químicas proporcionan a los investigadores medios específicos y controlados para estudiar la modulación de Fus1 en procesos celulares, ofreciendo valiosos conocimientos sobre el papel de Fus1 en diversos contextos biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, modula indirectamente a Fus1 amortiguando la vía de la p38 MAPK. Esto conduce a una alteración de la señalización descendente, que afecta a la expresión y función de Fus1. Al inhibir la vía p38 MAPK, el SB203580 proporciona un enfoque específico para estudiar la modulación de Fus1 en los procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, influye indirectamente en Fus1 mediante la inhibición de la vía de señalización JNK. Esto altera los acontecimientos posteriores, afectando a la expresión y función de Fus1. Al dirigirse a la vía JNK, SP600125 ofrece un medio específico para estudiar la modulación de Fus1 y su papel en los procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, influye indirectamente en Fus1 al inhibir la vía PI3K/AKT. Esto altera la señalización descendente, afectando a la expresión y función de Fus1. Al dirigirse a la vía PI3K/AKT, el LY294002 ofrece un medio específico para estudiar la modulación de Fus1 y su papel en los procesos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula indirectamente Fus1 mediante la inhibición de la vía mTOR. Esta alteración afecta a la expresión y la función de Fus1. Al dirigirse específicamente a la vía mTOR, la rapamicina proporciona un enfoque controlado para estudiar la modulación de Fus1 en los procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK1, modula indirectamente Fus1 inhibiendo la vía MAPK/ERK. Esta alteración afecta a la expresión y función de Fus1. Al dirigirse específicamente a la vía MAPK/ERK, el PD98059 proporciona un enfoque controlado para estudiar la modulación de Fus1 en los procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, influye indirectamente en Fus1 al inhibir la vía PI3K/AKT. Esto altera la señalización descendente, afectando a la expresión y función de Fus1. Al dirigirse a la vía PI3K/AKT, la Wortmannina ofrece un medio específico para estudiar la modulación de Fus1 y su papel en los procesos celulares. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1, un inhibidor dual de mTOR, modula indirectamente Fus1 mediante la inhibición de la vía mTOR. Esta interrupción afecta a la expresión y función de Fus1. Al dirigirse específicamente a la vía mTOR, el Torin 1 proporciona un enfoque controlado para estudiar la modulación de Fus1 en los procesos celulares. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103, un inhibidor dual PI3K/mTOR, influye indirectamente en Fus1 inhibiendo la vía PI3K/AKT/mTOR. Esto altera la señalización descendente, afectando a la expresión y función de Fus1. Al dirigirse a la vía PI3K/AKT/mTOR, PI-103 ofrece un medio específico para estudiar la modulación de Fus1 y su papel en los procesos celulares. | ||||||