FTα Inhibidores

Los inhibidores FTα comunes incluyen, entre otros, Tipifarnib CAS 192185-72-1, Lonafarnib CAS 193275-84-2, A23187 CAS 52665-69-7, 4E1RCat CAS 328998-25-0 y ácido farnesil tiosalicílico CAS 162520-00-5.

Los inhibidores de la FTα, una clase de compuestos químicos, son conocidos principalmente por su importancia en el campo de la oncología y la investigación del cáncer. Estos inhibidores se dirigen a una proteína esencial llamada FTα (Farnesiltransferasa Alfa), que desempeña un papel fundamental en la modificación postraduccional de las proteínas. La FTα se encarga de unir un grupo farnesilo hidrofóbico a proteínas específicas, un proceso conocido como farnesilación. Esta modificación postraduccional es crucial para el correcto funcionamiento de estas proteínas, ya que les permite anclarse a las membranas celulares y participar en diversas vías de señalización celular.

Los inhibidores de FTα están diseñados para interrumpir el proceso de farnesilación inhibiendo la actividad enzimática de FTα. Lo consiguen uniéndose al sitio activo de la enzima FTα, impidiendo que catalice la unión del grupo farnesilo a las proteínas diana. Como consecuencia, las proteínas que dependen de la farnesilación para su asociación a la membrana y su función quedan inactivas. Esta alteración de vías de señalización específicas puede tener profundos efectos sobre el crecimiento y la proliferación celular, lo que convierte a los inhibidores de FTα en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos moleculares.