FSTL4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FSTL4 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, SB-505124 CAS 694433-59-5, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, Inhibidor ALK5 II CAS 446859-33-2 y GW788388 CAS 452342-67-5.
Los inhibidores de la FSTL4 constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad de la proteína 4 similar a la folistatina (FSTL4), una glicoproteína secretada que forma parte de la familia de la folistatina. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo principal de estudiar las funciones biológicas y los mecanismos reguladores asociados a la FSTL4, más que para una aplicación inmediata. La propia FSTL4 es conocida por sus diversas funciones en varios procesos celulares, como el desarrollo embrionario, la regeneración de tejidos y la regulación inmunitaria. Suele encontrarse en matrices extracelulares y puede interactuar con diversos factores de crecimiento, citocinas y receptores de la superficie celular, lo que sugiere su implicación en intrincadas vías de señalización.
El desarrollo de inhibidores de FSTL4 implica la síntesis y optimización de pequeñas moléculas o productos biológicos que puedan unirse específicamente a FSTL4, modulando así su actividad biológica. Los investigadores utilizan estos inhibidores como valiosas herramientas de laboratorio para diseccionar las intrincadas funciones e interacciones de FSTL4 en contextos celulares y moleculares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe los receptores activin receptor-like kinase (ALK) ALK4, ALK5 y ALK7, que forman parte de la superfamilia TGF-β. Esto conduce a una disminución de la fosforilación de SMAD2/3 y, posteriormente, a la inhibición de la señalización del TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
Es un inhibidor selectivo de ALK4 y ALK5, que son receptores de tipo I del TGF-β. Reduce la activación de SMAD2/3 por el TGF-β. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Inhibidor selectivo de los receptores BMP de tipo I ALK2, ALK3 y ALK6, que reduce la fosforilación de SMAD1/5/8 e inhibe la vía de señalización BMP. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
Inhibe el receptor de TGF-β tipo I ALK5, lo que conduce a una menor activación de SMAD2/3 y a la supresión de la señalización de TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
Un potente inhibidor de ALK5 y ALK4, que conduce a la supresión de la vía de señalización del TGF-β. Reduce la fosforilación de SMAD2/3. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo del receptor de BMP, dirigido a ALK2, ALK3 y ALK6, lo que conduce a la supresión de la fosforilación de SMAD1/5/8 inducida por BMP. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
Inhibe ALK4, ALK5 y ALK7, lo que conduce a la supresión de la señalización TGF-β/activina/nodal. Impide la fosforilación de SMAD2/3. | ||||||