Los inhibidores de FSIP1 representan una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína Fibrous Sheath Interacting Protein 1 (FSIP1), una gran proteína multidominio asociada a la estructura de la vaina fibrosa de los espermatozoides. La FSIP1 interviene en la organización de los componentes de la vaina fibrosa, que son fundamentales para la motilidad y la integridad estructural de los espermatozoides. Los inhibidores del FSIP1 interfieren en su función al unirse a dominios clave de la proteína, alterando sus interacciones con otras proteínas estructurales implicadas en la arquitectura de la vaina fibrosa. Estructuralmente, los inhibidores del FSIP1 están diseñados para dirigirse a regiones específicas o sitios activos dentro de la proteína FSIP1, bloqueando su capacidad para mantener el andamiaje molecular necesario para sus funciones fisiológicas. Estos inhibidores suelen diseñarse para explotar características únicas de la estructura del FSIP1, como sus superficies de interacción proteína-proteína o las regiones de actividad enzimática, dependiendo del mecanismo de acción del inhibidor.Químicamente, los inhibidores del FSIP1 pueden pertenecer a diversas clases, desde moléculas pequeñas hasta productos biológicos más grandes que imitan sustratos o ligandos naturales. El diseño de estos inhibidores suele centrarse en maximizar su afinidad y especificidad por el FSIP1 para garantizar una interrupción eficaz de su función. Estas moléculas se sintetizan mediante técnicas que enfatizan la compatibilidad estructural con los sitios de unión del FSIP1. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) son fundamentales para refinar las propiedades de estos inhibidores, lo que a menudo conduce a la identificación de compuestos líderes que ofrecen una mayor potencia, selectividad y estabilidad. El análisis detallado de la interacción de estos compuestos con la FSIP1 es fundamental para garantizar que alteren eficazmente la función de la proteína en los procesos celulares sin efectos no deseados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. El FSIP1 está asociado a la regulación de la dinámica de los microtúbulos durante la división celular. La inhibición de la CDK4/6 por el Palbociclib puede alterar el ciclo celular y, por consiguiente, reducir la expresión y la actividad del FSIP1 debido al deterioro de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥959.00 ¥3667.00 ¥12094.00 | 16 | |
El docetaxel estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización, que es esencial para la progresión del ciclo celular. Al estabilizar los microtúbulos, el Docetaxel puede inhibir indirectamente el papel del FSIP1 en la dinámica de los microtúbulos, disminuyendo potencialmente su actividad. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo su polimerización en microtúbulos. La función del FSIP1 está estrechamente relacionada con la dinámica de los microtúbulos; así pues, el mecanismo de acción de la colchicina puede conducir a la inhibición indirecta del FSIP1 al perturbar la correcta formación de los microtúbulos. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos que puede detener las células en mitosis. Al alterar la organización de los microtúbulos, el nocodazol puede afectar indirectamente a la función del FSIP1, que participa en la regulación de las estructuras microtubulares. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina se une a la tubulina e inhibe la formación de microtúbulos. Como se sabe que el FSIP1 está implicado en la red de microtúbulos, la acción de la vinblastina puede conducir a la inhibición de la actividad del FSIP1 al impedir el correcto ensamblaje de los microtúbulos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El Paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, al igual que el Docetaxel, puede inhibir indirectamente el FSIP1 al afectar a la dinámica de los microtúbulos. La inhibición del desensamblaje de los microtúbulos puede conducir a una reducción de la actividad del FSIP1, ya que se cree que éste desempeña un papel en la estabilización de los microtúbulos durante la división celular. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
La griseofulvina altera la función de los microtúbulos al unirse a la tubulina, lo que puede conducir a una inhibición indirecta del FSIP1 a través de la interferencia con los procesos de polimerización de los microtúbulos a los que está asociado el FSIP1. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
La podofilotoxina inhibe la polimerización de la tubulina y, por tanto, puede inhibir indirectamente la actividad del FSIP1 al afectar a la arquitectura y la dinámica de los microtúbulos que regula el FSIP1. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥350.00 ¥925.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6329.00 | 5 | |
El tiabendazol interfiere en la polimerización de los microtúbulos. Dado que el FSIP1 participa en la regulación de los microtúbulos, la acción del tiabendazol puede provocar una inhibición indirecta del FSIP1 al perturbar el ensamblaje de los microtúbulos. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | ¥5585.00 | ||
El ispinesib inhibe la proteína del huso kinesina (KSP), que es crucial para la formación del huso durante la mitosis. Al inhibir la KSP, el ispinesib puede afectar indirectamente al papel del FSIP1 en la dinámica del huso y la organización de los microtúbulos, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||