Los inhibidores de la FSHR, abreviatura de Follicle-Stimulating Hormone Receptor inhibitors, pertenecen a una clase química distinta que desempeña un papel fundamental en la modulación de los procesos reproductivos en el organismo. Estos inhibidores se dirigen al receptor de la hormona foliculoestimulante (FSHR), una proteína transmembrana que se expresa predominantemente en tejidos reproductivos como los ovarios y los testículos. El FSHR es un componente integral del sistema endocrino reproductivo, que facilita la unión y la señalización de la hormona foliculoestimulante (FSH), una glicoproteína esencial para el desarrollo sexual y la reproducción normales. Los inhibidores de la FSHR ejercen sus efectos uniéndose selectivamente a la FSHR, interfiriendo así en la activación del receptor y en las vías de señalización descendentes. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la FSHR presentan diversidad estructural, pero suelen poseer elementos que les permiten interactuar con los dominios extracelulares de la FSHR. Esta interacción impide la unión natural de la FSH al receptor, interrumpiendo el inicio de las cascadas de señalización intracelular que son cruciales para procesos como la foliculogénesis y la espermatogénesis. El mecanismo de acción preciso puede variar entre los distintos inhibidores de la FSHR, pero comparten el objetivo común de modular la función del receptor. Los investigadores se han centrado en el desarrollo de inhibidores de la FSHR como herramientas para comprender mejor los entresijos de la biología reproductiva y la señalización endocrina, ampliando así nuestra comprensión de los procesos fisiológicos que subyacen a la fertilidad y el desarrollo sexual.
La exploración de los inhibidores de la FSHR permite comprender mejor la compleja interacción entre hormonas, receptores y respuestas celulares posteriores. Al descubrir las interacciones moleculares que subyacen a la unión FSH-FSHR y la interrupción de la señalización, los científicos pretenden abrir nuevas vías de investigación y desarrollar potencialmente estrategias innovadoras para manipular los procesos reproductivos. La clase química de los inhibidores de la FSHR constituye un valioso recurso para investigar los mecanismos reguladores que rigen la fisiología reproductiva, arrojando luz sobre los fundamentos moleculares de la fertilidad y abriendo las puertas a una comprensión más profunda de la biología reproductiva.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
La midostaurina inhibe la actividad de la quinasa FLT3 al unirse al bolsillo de unión al ATP, impidiendo la fosforilación y la señalización descendente. Está aprobado para la leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación FLT3 y la mastocitosis sistémica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe la FLT3, junto con otras quinasas, bloqueando la unión al ATP e interrumpiendo las vías de señalización descendentes. Se ha investigado en la LMA y otras neoplasias malignas. | ||||||
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1658.00 | ||
Quizartinib es un inhibidor selectivo de FLT3 que compite con el ATP para unirse a FLT3, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación y las vías descendentes. Se está investigando para la LMA con mutación de FLT3. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
El crenolanib inhibe la señalización de FLT3 al dirigirse tanto a las mutaciones FLT3-ITD como a las FLT3-TKD, impidiendo la autofosforilación y las vías de señalización descendentes. Se está estudiando para la LMA y otras neoplasias malignas. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | ||
KW-2449 es un inhibidor dual de FLT3 y ABL que suprime la autofosforilación de FLT3 y las vías de señalización descendentes. También inhibe la quinasa ABL, ofreciendo potencialmente efectos antileucémicos más amplios. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
El TG101209 inhibe la quinasa FLT3 uniéndose a su sitio de unión al ATP, inhibiendo la autofosforilación y las vías de señalización descendentes. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib inhibe la autofosforilación de FLT3 y la señalización descendente al unirse al sitio de unión al ATP del dominio quinasa. | ||||||