FSD1, también conocida como proteína 1 que contiene fibronectina tipo III y dominios SPRY, es una proteína codificada por el gen FSD1. Esta proteína pertenece a una familia única caracterizada por la presencia de fibronectina tipo III y dominios SPRY. El dominio fibronectina tipo III se encuentra comúnmente en una variedad de proteínas y está implicado en las interacciones proteína-proteína. Por otro lado, se cree que el dominio SPRY está implicado en la señalización intracelular. Aunque todavía se está investigando la función fisiológica exacta del FSD1, se cree que desempeña papeles en procesos intracelulares, posiblemente actuando como modulador de ciertas vías de señalización o como mediador en interacciones proteína-proteína.
Los inhibidores de FSD1 son compuestos químicos diseñados para modular la actividad o expresión de FSD1. Dada la posible implicación de la proteína en la señalización intracelular y en las interacciones proteína-proteína, la inhibición de su función puede provocar alteraciones en estas vías. En un contexto de investigación, los inhibidores del FSD1 pueden servir como valiosas herramientas para descifrar las funciones específicas del FSD1 en los procesos celulares. Al atenuar o bloquear su actividad, los investigadores pueden comprender mejor cómo contribuye el FSD1 a diversos mecanismos celulares y cuáles pueden ser los efectos secundarios de su inhibición. Estos inhibidores pueden ser especialmente útiles en sistemas en los que se sospecha que el FSD1 desempeña un papel, permitiendo investigar su impacto en la señalización celular, las interacciones proteicas y otros procesos relacionados. Como ocurre con cualquier inhibidor químico, es esencial conocer su especificidad, su modo de acción y sus posibles efectos no deseados para poder utilizarlos eficazmente en montajes experimentales. El desarrollo y la caracterización de estos inhibidores también pueden arrojar luz sobre los aspectos estructurales de FSD1 y cómo interactúa con otras proteínas o moléculas dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe la MEK, lo que podría afectar indirectamente al FSD1 a través de la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que podría influir indirectamente en FSD1 al afectar a la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK y podría influir indirectamente en la FSD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría influir en la vía MAPK y, por tanto, potencialmente en FSD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que podría influir indirectamente en FSD1 a través de la vía MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un efector descendente en la vía PI3K/AKT, que podría influir indirectamente en FSD1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK1 y MEK2, que podría influir en FSD1 a través de la vía MAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Otro inhibidor de MEK, que podría influir indirectamente en FSD1. | ||||||