Los inhibidores de FRS3 representan una clase de compuestos químicos intrincadamente diseñados para interactuar con la proteína FRS3 y modular su actividad. El FRS3, también conocido como sustrato 3 del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, es una proteína implicada en las vías de señalización celular, en particular las relacionadas con los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) y las tirosina quinasas receptoras. Aunque las funciones exactas y las interacciones moleculares de FRS3 son objeto de investigación en curso, se reconoce su papel potencial en la mediación de las respuestas celulares a los FGF y la regulación de las cascadas de señalización descendentes. Los inhibidores adaptados al FRS3 se diseñan meticulosamente para interferir o regular su actividad, influyendo potencialmente en los procesos celulares en los que interviene.
El mecanismo de acción de los inhibidores del FRS3 suele implicar su capacidad para unirse a la proteína FRS3, dirigiéndose a sus dominios o sitios de interacción cruciales para la transducción de señales. Estas interacciones permiten a los inhibidores interrumpir o modular la función de FRS3, afectando potencialmente a las vías de señalización celular, en particular las desencadenadas por los FGF y los receptores tirosina quinasa. Los investigadores confían en los inhibidores de FRS3 como herramientas indispensables para explorar los entresijos de los procesos de señalización celular y profundizar en las funciones específicas que desempeña FRS3 en la mediación de las respuestas celulares a los FGF. Mediante la inhibición de FRS3, los científicos pretenden contribuir a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen la señalización celular y, en última instancia, hacer avanzar el campo de la biología celular y el intrincado mundo de la transducción de señales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
Inhibe el FGFR1-3, impidiendo así la dimerización y autofosforilación del receptor, lo que puede afectar indirectamente al papel del FRS3 en la cascada de señalización descendente. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
Al dirigirse selectivamente al FGFR1-3, interfiere con la actividad cinasa de estos receptores, lo que a su vez puede alterar los componentes de señalización descendentes como el FRS3. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Como inhibidor pan-FGFR, el erdafitinib puede unirse a los FGFR e impedir su activación, lo que influirá indirectamente en cualquier adaptador corriente abajo, incluido el FRS3. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
Este inhibidor multicinasa afecta a FGFR1-3, VEGFR y PDGFR, disminuyendo su activación y, en consecuencia, su señalización descendente. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
En inhibant le FGFR1-3, ce composé peut indirectement modifier les mécanismes de signalisation dans lesquels FRS3 est impliqué. | ||||||