Los inhibidores de la FRP-2 comprenden una clase diversa de sustancias químicas que modulan la actividad de la proteína 2 relacionada con Frizzled (FRP-2) a través de diversos mecanismos indirectos. Estas sustancias químicas se dirigen a vías de señalización y procesos celulares específicos, influyendo en la expresión y función de la FRP-2 sin unirse directamente a la propia proteína. Un inhibidor notable, el LDN-193189, modula indirectamente la FRP-2 inhibiendo la señalización BMP a través de ALK2, una cinasa relacionada con la regulación de la FRP-2. Otro compuesto, el XAV-939, inhibe la señalización BMP a través de ALK2. Otro compuesto, XAV-939, suprime la señalización Wnt mediante la inhibición de la actividad tankyrase, lo que conduce a la estabilización de Axin, un regulador crucial en la vía Wnt, afectando indirectamente a FRP-2. El inhibidor ICG-001 interrumpe la señalización Wnt dirigiéndose a la interacción CBP-β-catenina, mostrando cómo los productos químicos pueden afectar indirectamente a la expresión de FRP-2 a través de vías interconectadas. LY2090314 inhibe GSK-3, un regulador crítico de la señalización Wnt, modulando indirectamente FRP-2 al influir en las dianas de la vía Wnt. SIS3 inhibe selectivamente la vía TGF-β/Smad3, afectando indirectamente a la expresión de FRP-2 debido a la diafonía entre TGF-β y la señalización Wnt.
R428 (BGB324) se dirige a Axl, afectando a múltiples vías de señalización, incluida Wnt, influyendo así indirectamente en FRP-2. El inhibidor VIII de JNK interrumpe la vía MAPK, cruzándose con las vías Wnt e influyendo indirectamente en la expresión de FRP-2. SB431542 se dirige al receptor TGF-β, alterando la diafonía entre la señalización TGF-β y Wnt, modulando indirectamente FRP-2. Y-27632 inhibe ROCK, influyendo en varias vías de señalización, incluida Wnt, y afectando indirectamente a FRP-2. SAG (Smoothened Agonist) activa la señalización Hedgehog, que se entrecruza con las vías Wnt, influyendo indirectamente en la expresión de FRP-2. AZD8055 inhibe mTOR, un regulador central de múltiples vías, incluyendo Wnt, modulando indirectamente FRP-2. Por último, el C646 inhibe la p300, una histona acetiltransferasa, influyendo en la expresión génica y modulando indirectamente la FRP-2 a través de la regulación transcripcional mediada por la p300 dentro de las vías relevantes. En conjunto, estos inhibidores de la FRP-2 ejemplifican un enfoque matizado de la modulación de la actividad de la proteína al dirigirse a vías de señalización y procesos celulares interconectados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Inhibe la señalización BMP dirigiéndose a ALK2, modulando así indirectamente FRP-2, ya que la señalización BMP está estrechamente vinculada a la expresión y función de FRP-2. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
Suprime la señalización Wnt mediante la inhibición de la actividad tanquinasa, lo que conduce a la estabilización de Axin, un regulador clave de la vía Wnt. Esta estabilización influye indirectamente en la modulación de FRP-2. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
Inhibe GSK-3, un regulador crítico de la señalización Wnt, lo que conduce a la modulación de objetivos posteriores, incluyendo FRP-2, dentro de la vía Wnt. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
Inhibe selectivamente la vía TGF-β/Smad3, influyendo indirectamente en la expresión de FRP-2, ya que las vías TGF-β interactúan con las vías Wnt, en las que se sabe que FRP-2 desempeña un papel. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | ¥10154.00 | ||
Se dirige a Axl, afectando a múltiples vías de señalización, incluida la vía Wnt. Este compuesto modula indirectamente FRP-2 alterando la intrincada diafonía entre Axl y la señalización Wnt. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
Inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), alterando la vía MAPK. Como la señalización MAPK se cruza con las vías Wnt, este inhibidor influye indirectamente en la expresión y función de FRP-2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Se dirige al receptor del TGF-β, afectando a la señalización del TGF-β, que está interconectada con las vías Wnt. Este compuesto modula indirectamente FRP-2 alterando la diafonía entre TGF-β y la señalización Wnt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe ROCK, afectando la dinámica del citoesqueleto y la morfología celular, influyendo indirectamente en FRP-2 ya que ROCK está implicado en la regulación de varias vías de señalización, incluyendo Wnt. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | ¥1839.00 ¥4659.00 | 27 | |
Activa la señalización Hedgehog, que se entrecruza con las vías Wnt. Dado que la FRP-2 está vinculada a la señalización Wnt, la modulación de Hedgehog influye indirectamente en la expresión y función de la FRP-2. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Inhibe la mTOR, un regulador central de múltiples vías de señalización, incluida la Wnt. Este compuesto influye indirectamente en la expresión y función de FRP-2 a través de la modulación de las vías controladas por mTOR. | ||||||