Los inhibidores de FREM1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína FREM1, miembro de la familia de proteínas de la matriz extracelular relacionadas con FRAS1, y modulan su actividad. Se sabe que FREM1 desempeña un papel crítico en diversos procesos biológicos, en particular en el mantenimiento de la integridad estructural de ciertos tejidos a través de su participación en la adhesión celular y las interacciones de la matriz extracelular. Al inhibir FREM1, estos compuestos afectan a las interacciones entre FREM1 y otros componentes de la matriz, lo que puede provocar cambios en la arquitectura de los tejidos, la migración celular y el ensamblaje de la matriz. Los inhibidores de FREM1 están diseñados para unirse a regiones clave de la proteína FREM1, impidiendo que interactúe con sus socios de unión, lo que puede alterar las vías de señalización descendentes asociadas con la organización del tejido y el movimiento celular.Estructuralmente, los inhibidores de FREM1 son diversos, a menudo caracterizados por configuraciones de moléculas pequeñas que están diseñadas para interacciones específicas con los sitios activos o reguladores de la proteína. Estos compuestos pueden incluir elementos de unión específicos que les permiten dirigirse selectivamente a FREM1 sin afectar a otras proteínas relacionadas de la matriz extracelular. El mecanismo molecular que subyace a la inhibición de FREM1 suele implicar impedimentos estéricos o modulación alostérica, lo que conduce a la interrupción de la función de FREM1 en la estabilización de la matriz extracelular. Los investigadores que estudian la bioquímica de los inhibidores de FREM1 están especialmente interesados en comprender el impacto de estos compuestos sobre las propiedades de adhesión celular y la dinámica de la matriz, ya que ofrecen información sobre complejas vías biológicas en las que intervienen proteínas estructurales y la remodelación de la matriz.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría regular a la baja la expresión de FREM1 mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas, lo que provocaría la hipometilación y la represión transcripcional del gen FREM1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede disminuir la expresión de FREM1 mediante el endurecimiento de la estructura de la cromatina, reduciendo el acceso transcripcional al gen FREM1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico podría disminuir la expresión de FREM1 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, dando lugar a la remodelación de la cromatina y la posterior represión transcripcional del gen FREM1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja la expresión de FREM1 uniéndose a receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen FREM1, reprimiendo así su transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la síntesis proteica de FREM1 suprimiendo la señalización de la vía mTOR, que es crucial para la traducción y estabilidad del ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este compuesto puede reducir la expresión de FREM1 mediante la inhibición de PI3K, lo que podría conducir a una disminución de la señalización descendente necesaria para la transcripción del gen FREM1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 podría disminuir la expresión de FREM1 bloqueando la vía de señalización JNK que puede ser necesaria para la transcripción del gen FREM1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 podría reducir la expresión de FREM1 mediante la inhibición de p38 MAPK, lo que podría conducir a una menor actividad transcripcional de genes como FREM1 que dependen de esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib podría inhibir la expresión de FREM1 impidiendo la degradación de factores de transcripción ubiquitinados que regulan negativamente el gen FREM1, lo que conduce a su transcripción reducida. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría disminuir la expresión de FREM1 al detener globalmente la síntesis de proteínas, incluida la de los factores de transcripción necesarios para la transcripción del gen FREM1. | ||||||