FRBZ1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FRBZ1 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, WYE-354 CAS 1062169-56-5, PP242 CAS 1092351-67-1, Torin 1 CAS 1222998-36-8 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Los inhibidores de FRBZ1 son una serie de compuestos químicos que orquestan la reducción de la actividad funcional de FRBZ1 a través de la modulación de vías de señalización íntimamente conectadas con la función de FRBZ1. Por ejemplo, la Rapamicina y el Everolimus ejercen su influencia uniéndose a FKBP12, creando un complejo que inhibe el dominio FRB de mTOR, que es análogo al de FRBZ1, reduciendo así la cascada de señalización dependiente de FRBZ1. WYE-354 y Torin 1, como inhibidores selectivos de mTOR, contribuyen a la supresión de las actividades de FRBZ1 deteriorando las vías de señalización mTORC1 y mTORC2, que están estructural y funcionalmente relacionadas con la vía de FRBZ1. Compuestos como PP242, AZD8055 y Sapanisertib, al actuar como inhibidores competitivos de ATP, bloquean estratégicamente el dominio cinasa de mTOR, disminuyendo posteriormente la señalización de FRBZ1 debido al mimetismo estructural de la proteína con el dominio FRB de mTOR.
Además, la inhibición dual de las vías PI3K/mTOR por PF-04691502, la orientación selectiva de la actividad cinasa de mTOR por KU 0063794 y la inhibición de ambas vías TORC1/TORC2 por Palomid 529 conducen indirectamente a una disminución de la actividad de FRBZ1 al amortiguar las vías de señalización descendentes influidas por FRBZ1. El OSU 03012 interrumpe la señalización mediada por PDK1 dentro de la vía PI3K/Akt/mTOR, lo que, como resultado, interrumpe la participación del FRBZ1 en estas vías. INK 128, otro inhibidor selectivo de mTOR que compite con ATP, actúa de forma similar para obstaculizar las vías mTORC1/2, lo que a su vez provoca la inhibición indirecta de la actividad de FRBZ1. En conjunto, estos inhibidores de FRBZ1, a través de sus efectos centrados en la señalización celular, aseguran la regulación a la baja de las actividades funcionales de FRBZ1 sin dirigirse directamente a la proteína en sí.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo formado inhibe el dominio FRB de mTOR, que es homólogo a FRBZ1, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización mediada por FRBZ1. | ||||||
WYE-354 | 1062169-56-5 | sc-364652 sc-364652A | 10 mg 50 mg | ¥3227.00 ¥13538.00 | ||
El MI-354 es un inhibidor selectivo de la actividad de la cinasa mTOR, que disminuye eficazmente la vía de señalización mTOR, incluidas las funciones dependientes de FRBZ1, ya que FRBZ1 está estructuralmente relacionado con el dominio FRB de mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTOR, que inhibe indirectamente la función de FRBZ1 dirigiéndose al dominio quinasa e impidiendo la señalización descendente relacionada con la actividad de FRBZ1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1 es un inhibidor potente y selectivo de la actividad cinasa de mTOR, que suprime las vías de señalización mTORC1 y mTORC2, disminuyendo así la señalización FRBZ1 debido a su similitud estructural con el dominio FRB de mTOR. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de la cinasa mTOR, que reduce indirectamente la actividad del FRBZ1 al inhibir los complejos de señalización mTORC1 y mTORC2 que comparten similitudes funcionales con el FRBZ1. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
El KU 0063794 es un inhibidor selectivo de la actividad de la quinasa mTOR, que conduce a la inhibición de los complejos mTORC1 y mTORC2, disminuyendo indirectamente la actividad del FRBZ1 por su parecido estructural y funcional con el dominio FRB del mTOR. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529 es un inhibidor dual TORC1/TORC2 que inhibe indirectamente la función de FRBZ1 dirigiéndose a las vías de señalización descendentes que también están influenciadas por FRBZ1. | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥3858.00 | 1 | |
El OSU 03012 (también conocido como AR-12) inhibe la PDK1 en la vía PI3K/Akt/mTOR, lo que inhibe indirectamente la función del FRBZ1 al interrumpir las vías de señalización en las que participa el FRBZ1 debido a su similitud con el dominio FRB del mTOR. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
INK 128 es un inhibidor de la actividad de la cinasa mTOR, que conduce indirectamente a la inhibición de FRBZ1 al dirigirse a vías de señalización relacionadas que están implicadas en las funciones celulares mediadas por FRBZ1. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus se une selectivamente a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR al interactuar con su dominio FRB, inhibiendo así indirectamente las vías de señalización FRBZ1 debido a la homología estructural entre FRBZ1 y el dominio FRB de mTOR. | ||||||