Los inhibidores de Fragilis son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la función de proteínas o vías asociadas a la familia de proteínas Fragilis, también conocidas como proteínas transmembrana inducibles por interferón (IFITM). Estas proteínas desempeñan papeles esenciales en diversos procesos biológicos, en particular en la modulación de la integridad celular y la respuesta inmunitaria. Los inhibidores de Fragilis se dirigen específicamente a la actividad de estas proteínas, influyendo en vías celulares como la transducción de señales y la organización de las membranas. Al interrumpir la actividad normal de las proteínas relacionadas con Fragilis, estos inhibidores pueden alterar las respuestas celulares a los estímulos externos, incluida la interacción entre las células y su entorno, afectando potencialmente al transporte intracelular y a los acontecimientos de fusión de membranas.Las estructuras químicas de los inhibidores de Fragilis varían ampliamente, pero a menudo incluyen pequeñas moléculas orgánicas capaces de unirse a dominios específicos de las proteínas diana. Por lo general, estos compuestos presentan elementos que les permiten interactuar con aminoácidos clave o motivos estructurales esenciales para la función de la proteína Fragilis. Los inhibidores pueden afectar a los estados conformacionales de estas proteínas, inhibiendo así su capacidad para experimentar los cambios estructurales necesarios para su actividad. Algunos inhibidores de Fragilis también pueden modular la expresión de estas proteínas a nivel genético, proporcionando otra capa de control sobre las vías en las que influyen las proteínas de Fragilis. El modo de acción preciso de estos inhibidores suele ser muy específico de la estructura del compuesto y de la isoforma concreta de la proteína Fragilis a la que se dirigen.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría inducir la hipometilación del promotor del gen Fragilis, lo que conduciría a la remodelación de la cromatina y a la subsiguiente represión transcripcional del gen Fragilis. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede promover una conformación cerrada de la cromatina alrededor del gen Fragilis, lo que provoca una disminución de la transcripción del gen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, obstaculizando el movimiento de la ARN polimerasa y reduciendo así la síntesis de ARNm del gen Fragilis. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1320.00 ¥3779.00 ¥9962.00 | 19 | |
La SN 38 podría inhibir la expresión del gen Fragilis causando daños en el ADN mediante la inhibición de la topoisomerasa I, lo que desencadena mecanismos de reparación del ADN y el silencio transcripcional. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Al dirigirse al FGFR, la PD173074 podría interrumpir las cascadas de señalización descendentes, lo que conduciría a una disminución de los factores de transcripción necesarios para la expresión del gen Fragilis. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría alterar la unión del factor de transcripción al promotor del gen Fragilis, provocando una regulación a la baja de la transcripción del ARNm del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, lo que puede conducir a la represión de los factores de iniciación de la traducción, disminuyendo en última instancia la síntesis proteica de Fragilis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
La inhibición de PI3K por LY 294002 podría conducir a una escasez de AKT fosforilada, causando una reducción de la actividad transcripcional del gen Fragilis. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse a secuencias específicas de ADN dentro del promotor del gen Fragilis, obstruyendo la interacción esencial del factor de transcripción y provocando el cierre transcripcional. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino forma enlaces cruzados intraestrandulares en el ADN, que pueden inhibir el acceso de la maquinaria de transcripción al gen Fragilis, disminuyendo así su expresión génica. | ||||||