Date published: 2025-11-7

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Fragilis Inhibidores

Inhibidores comunes de Fragilis incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Actinomycin D CAS 50-76-0, SN 38 CAS 86639-52-3 y PD173074 CAS 219580-11-7.

Los inhibidores de Fragilis son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la función de proteínas o vías asociadas a la familia de proteínas Fragilis, también conocidas como proteínas transmembrana inducibles por interferón (IFITM). Estas proteínas desempeñan papeles esenciales en diversos procesos biológicos, en particular en la modulación de la integridad celular y la respuesta inmunitaria. Los inhibidores de Fragilis se dirigen específicamente a la actividad de estas proteínas, influyendo en vías celulares como la transducción de señales y la organización de las membranas. Al interrumpir la actividad normal de las proteínas relacionadas con Fragilis, estos inhibidores pueden alterar las respuestas celulares a los estímulos externos, incluida la interacción entre las células y su entorno, afectando potencialmente al transporte intracelular y a los acontecimientos de fusión de membranas.Las estructuras químicas de los inhibidores de Fragilis varían ampliamente, pero a menudo incluyen pequeñas moléculas orgánicas capaces de unirse a dominios específicos de las proteínas diana. Por lo general, estos compuestos presentan elementos que les permiten interactuar con aminoácidos clave o motivos estructurales esenciales para la función de la proteína Fragilis. Los inhibidores pueden afectar a los estados conformacionales de estas proteínas, inhibiendo así su capacidad para experimentar los cambios estructurales necesarios para su actividad. Algunos inhibidores de Fragilis también pueden modular la expresión de estas proteínas a nivel genético, proporcionando otra capa de control sobre las vías en las que influyen las proteínas de Fragilis. El modo de acción preciso de estos inhibidores suele ser muy específico de la estructura del compuesto y de la isoforma concreta de la proteína Fragilis a la que se dirigen.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este compuesto podría inducir la hipometilación del promotor del gen Fragilis, lo que conduciría a la remodelación de la cromatina y a la subsiguiente represión transcripcional del gen Fragilis.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede promover una conformación cerrada de la cromatina alrededor del gen Fragilis, lo que provoca una disminución de la transcripción del gen.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, obstaculizando el movimiento de la ARN polimerasa y reduciendo así la síntesis de ARNm del gen Fragilis.

SN 38

86639-52-3sc-203697
sc-203697A
sc-203697B
10 mg
50 mg
500 mg
¥1320.00
¥3779.00
¥9962.00
19
(3)

La SN 38 podría inhibir la expresión del gen Fragilis causando daños en el ADN mediante la inhibición de la topoisomerasa I, lo que desencadena mecanismos de reparación del ADN y el silencio transcripcional.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥519.00
¥1579.00
¥7672.00
16
(1)

Al dirigirse al FGFR, la PD173074 podría interrumpir las cascadas de señalización descendentes, lo que conduciría a una disminución de los factores de transcripción necesarios para la expresión del gen Fragilis.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría alterar la unión del factor de transcripción al promotor del gen Fragilis, provocando una regulación a la baja de la transcripción del ARNm del gen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la señalización mTOR, lo que puede conducir a la represión de los factores de iniciación de la traducción, disminuyendo en última instancia la síntesis proteica de Fragilis.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

La inhibición de PI3K por LY 294002 podría conducir a una escasez de AKT fosforilada, causando una reducción de la actividad transcripcional del gen Fragilis.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A puede unirse a secuencias específicas de ADN dentro del promotor del gen Fragilis, obstruyendo la interacción esencial del factor de transcripción y provocando el cierre transcripcional.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

El cisplatino forma enlaces cruzados intraestrandulares en el ADN, que pueden inhibir el acceso de la maquinaria de transcripción al gen Fragilis, disminuyendo así su expresión génica.