Los inhibidores de FOXO3 son compuestos químicos que se dirigen específicamente al factor de transcripción Forkhead box O3 (FOXO3), miembro de la familia Forkhead box O (FOXO), e inhiben su función. Estos factores de transcripción se caracterizan por su dominio conservado de unión al ADN Forkhead, que les permite regular la expresión de diversos genes implicados en procesos celulares como el metabolismo, la apoptosis, la regulación del ciclo celular y la respuesta al estrés oxidativo. La inhibición de la actividad de FOXO3 puede modular estas vías celulares, alterando la expresión de los genes diana aguas abajo. Se sabe que FOXO3 está estrechamente regulado por modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, la acetilación y la ubiquitinación, que controlan su localización, estabilidad y actividad en respuesta a diversos estímulos. El diseño y la función de los inhibidores de FOXO3 a menudo se centran en interferir con estos mecanismos reguladores o impedir directamente que el factor de transcripción se una a sus secuencias de ADN diana.Estructuralmente, los inhibidores de FOXO3 pueden variar significativamente, ya que pueden incluir moléculas pequeñas, péptidos u otros compuestos bioactivos. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con dominios específicos de FOXO3 o sus quinasas y enzimas reguladoras, como AKT, que fosforila FOXO3, lo que lleva a su inactivación y secuestro citoplasmático. Los inhibidores de moléculas pequeñas suelen conseguirlo interrumpiendo las interacciones proteína-proteína o bloqueando los sitios de fosforilación necesarios para la activación de FOXO3 o su localización nuclear. Comprender las propiedades químicas y las interacciones de estos inhibidores es esencial para su aplicación en la modulación de la actividad de FOXO3 en diversos escenarios experimentales, en particular cuando se estudian vías relacionadas con el estrés celular, el envejecimiento y la apoptosis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002, un inhibidor de PI3K, podría provocar la fosforilación de FOXO3, lo que daría lugar a su translocación fuera del núcleo, disminuyendo así su actividad transcripcional y reduciendo su expresión. | ||||||
AS 1842856 | 836620-48-5 | sc-507096 sc-507096A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥4592.00 | ||
El AS 1842856 se dirige específicamente a los factores de transcripción forkhead y podría regular directamente a la baja FOXO3 inhibiendo su capacidad de unión al ADN y promoviendo su degradación proteasomal. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Al inhibir Akt, la triciribina podría impedir la fosforilación de FOXO3, lo que conduciría a su localización nuclear, donde es menos susceptible a la degradación, pero, paradójicamente, esto podría desencadenar un bucle de retroalimentación que, en última instancia, redujera la expresión de FOXO3. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La inhibición de GLUT1 por WZB117 podría disminuir los niveles intracelulares de glucosa, lo que podría desencadenar una respuesta metabólica compensatoria que incluye la regulación a la baja de FOXO3 para conservar energía. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La interacción de la curcumina con los coactivadores y corepresores transcripcionales podría conducir a una reducción de la actividad transcripcional de FOXO3, lo que se traduciría en una disminución de su expresión. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Las propiedades antioxidantes del galato de epigalocatequina podrían reducir el estrés oxidativo dentro de las células, lo que podría suprimir la inducción de la expresión de FOXO3, típicamente asociada a las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Al activar las vías de la sirtuina, el resveratrol podría promover la desacetilación y la subsiguiente alteración de la actividad de FOXO3, lo que podría conducir a una disminución a largo plazo de la expresión de FOXO3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La actividad antioxidante de la quercetina podría disminuir la inducción de FOXO3 mediada por el estrés oxidativo, reduciendo así su expresión como parte de un mecanismo de defensa celular. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Al activar la vía NRF2, el DL-sulforafano puede suprimir la respuesta celular al estrés que a menudo incluye la regulación al alza de FOXO3, disminuyendo así sus niveles de expresión. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | ¥3599.00 | ||
Las acciones hepatoprotectoras de la silimarina podrían atenuar las señales de estrés hepático que de otro modo elevarían la expresión de FOXO3, dando lugar a un nivel de expresión más atenuado de este factor de transcripción. | ||||||