FOXL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FOXL2 incluyen, pero no se limitan a β-Estradiol CAS 50-28-2, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Letrozol CAS 112809-51-5 y 5-Azacitidina CAS 320-67-2.
Los inhibidores de FOXL2 constituyen una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del gen FOXL2, un factor de transcripción crucial asociado al desarrollo y mantenimiento de los ovarios en mamíferos. El gen FOXL2 codifica un factor de transcripción en forma de caja de horquilla que desempeña un papel fundamental en la maduración de los folículos ováricos y la diferenciación de las células de la granulosa. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para impedir selectivamente el funcionamiento de FOXL2, influyendo así en la expresión génica y los procesos celulares en los tejidos ováricos.
A nivel molecular, los inhibidores de FOXL2 suelen ejercer sus efectos uniéndose a regiones específicas de la proteína FOXL2, alterando su capacidad para interactuar con el ADN y regular los genes diana. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar el intrincado equilibrio de las redes de expresión génica implicadas en el desarrollo ovárico, afectando a la foliculogénesis y a la determinación del destino de las células de la granulosa. El diseño y desarrollo de inhibidores de FOXL2 a menudo implica sofisticados estudios de modelización computacional y de relación estructura-actividad para optimizar su afinidad de unión y su selectividad. El objetivo de los investigadores es manipular con precisión la función de FOXL2, desentrañar sus intrincados mecanismos reguladores y allanar el camino para una comprensión más profunda de la biología ovárica.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El estradiol puede modular la señalización de los receptores de estrógenos, lo que influye potencialmente en la actividad de FOXL2. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno actúa como modulador de los receptores de estrógenos, lo que puede alterar la actividad transcripcional de FOXL2. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
El fulvestrant, un degradador del receptor de estrógenos, puede regular a la baja las vías que implican a FOXL2. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol inhibe la aromatasa, reduciendo potencialmente el estrógeno y afectando a las vías relacionadas con FOXL2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede causar la desmetilación del ADN, lo que podría afectar a la expresión del gen FOXL2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib inhibe MEK1/2, que puede interactuar con las vías de señalización que implican a FOXL2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que puede afectar a las vías que modulan la función de FOXL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede afectar a la traducción de las proteínas de la vía FOXL2. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, puede afectar indirectamente a los niveles de expresión de FOXL2. | ||||||