FOXI3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FOXI3 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de FOXI3 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varias vías bioquímicas y celulares, cada una de las cuales afecta a la función de la proteína de manera distinta. LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, son ambos inhibidores de PI3K, y su acción puede conducir a una disminución de la señalización de AKT. Dado que AKT es un actor clave en la translocación y activación de numerosos factores de transcripción, su inhibición puede reducir la actividad de FOXI3 debido a un menor estado de activación de los factores de transcripción que, de otro modo, podrían potenciar la función de FOXI3. Del mismo modo, PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK1/2, una parte de la vía MAPK/ERK, que es crucial para la fosforilación y posterior activación de varios factores de transcripción. Al impedir la activación de MEK, estos inhibidores pueden disminuir la fosforilación y la actividad de los factores de transcripción que regulan o interactúan con FOXI3, reduciendo así su actividad funcional.
Además, el SB203580 se dirige específicamente a la p38 MAPK, otra cinasa sensible al estrés que influye en la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de p38 MAPK puede alterar el panorama de fosforilación y la actividad de los factores de transcripción que pueden controlar directa o indirectamente la función de FOXI3. SP600125 inhibe JNK, afectando así a los factores de transcripción regulados por las vías de JNK, lo que puede disminuir la actividad de FOXI3. Por otra parte, los inhibidores como la roscovitina se dirigen a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y pueden afectar a los factores de transcripción relacionados con el ciclo celular, lo que podría repercutir en la actividad de FOXI3 debido a alteraciones en la red reguladora. Se sabe que la curcumina afecta a la vía de señalización NF-kB y, al hacerlo, puede reducir la activación de factores de transcripción que son cruciales para la función de FOXI3. Además, productos químicos como la cicloheximida, la anisomicina y la emetina, que inhiben la síntesis de proteínas, pueden reducir los niveles de proteínas esenciales para el correcto funcionamiento de los factores de transcripción, disminuyendo así posiblemente la actividad de FOXI3. Por ultimo, la Rapamicina, un inhibidor especifico de mTORC1, tambien puede conducir a una sintesis proteica reducida y afectar a la actividad de los factores de transcripcion, lo que a su vez puede reducir la actividad funcional de FOXI3 debido a un estado de fosforilacion disminuido.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al inhibir las PI3K, afecta a la vía de señalización PI3K/AKT, que interviene en varios procesos celulares, incluida la regulación de los factores de transcripción. La inhibición de esta vía puede provocar una reducción de la actividad de factores de transcripción como el FOXI3, ya que la PI3K influye en la translocación y la actividad de múltiples factores de transcripción dentro del núcleo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K que inhibe irreversiblemente la enzima, afectando a la vía PI3K/AKT de forma similar al LY294002. Esta inhibición puede dar lugar a una disminución de las actividades nucleares de los factores de transcripción, como FOXI3, debido a una translocación alterada y una activación reducida de estos factores de transcripción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK conduce a una disminución de la fosforilación y actividad de la ERK, reduciendo potencialmente la activación y función de los factores de transcripción, incluido el FOXI3, que se regulan a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta a estímulos de estrés e influye en la actividad de diversos factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAPK puede disminuir la actividad funcional de FOXI3 al alterar el estado de fosforilación y la actividad de los factores de transcripción modulados por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a los factores de transcripción regulados por la JNK, disminuyendo potencialmente la actividad de FOXI3 como resultado de la alteración de la dinámica de los factores de transcripción. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, puede afectar al ciclo celular y al estado de fosforilación de diversas proteínas, incluidos los factores de transcripción. Esto puede conducir a una inhibición funcional de la actividad de FOXI3 debido a cambios en la red reguladora del ciclo celular que pueden afectar a la función del factor de transcripción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina inhibe una amplia gama de quinasas y se ha demostrado que afecta a la vía de señalización NF-kB. Al inhibir esta vía, la curcumina puede reducir la activación de varios factores de transcripción, lo que posiblemente conduzca a una disminución de la actividad de FOXI3 debido a un menor nivel de activación del factor de transcripción. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, inhibiendo así la elongación traslacional. Esta inhibición puede reducir la síntesis proteica global, disminuyendo potencialmente la disponibilidad y actividad de diversas proteínas, incluidos los factores de transcripción, lo que a su vez podría disminuir la función de FOXI3 debido a la reducción de las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina es un antibiótico de pirrolidina que inhibe la síntesis de proteínas eucariotas. De forma similar a la cicloheximida, al inhibir la elongación peptídica, puede disminuir los niveles de las proteínas necesarias para el correcto funcionamiento de los factores de transcripción, lo que podría provocar una inhibición funcional de FOXI3. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina es un alcaloide que inhibe la síntesis de proteínas bloqueando el movimiento del ribosoma a lo largo del ARNm. Esta inhibición puede provocar una disminución de la síntesis de las proteínas necesarias para la activación y la función de los factores de transcripción, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad de FOXI3. | ||||||