Los inhibidores de FOXD2 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína FOXD2, un factor de transcripción perteneciente a la familia de las cajas de horquilla (FOX). Estas proteínas se caracterizan por su distintivo dominio de unión al ADN en forma de cabeza de horquilla o hélice alada, que les permite regular la expresión de genes implicados en diversos procesos celulares. FOXD2, al igual que otros miembros de la familia FOX, desempeña un papel crucial en el desarrollo, la diferenciación y la supervivencia de las células. Los inhibidores de FOXD2 interaccionan específicamente con este factor de transcripción, reduciendo su capacidad de unirse a secuencias diana de ADN, lo que a su vez puede influir en las vías de señalización descendentes y en las respuestas celulares. Estos inhibidores pueden actuar interfiriendo directamente con la interacción proteína-ADN o modulando las interacciones proteína-proteína necesarias para el correcto funcionamiento de FOXD2.Estructuralmente, los inhibidores de FOXD2 suelen incluir características moleculares que les permiten engancharse al dominio forkhead, interrumpiendo así su afinidad de unión a promotores génicos específicos. La especificidad de estos inhibidores es esencial, ya que la familia de proteínas FOX es amplia y los efectos no deseados en otras proteínas FOX podrían tener consecuencias celulares no deseadas. El diseño de estos inhibidores suele centrarse en lograr una alta afinidad por FOXD2, manteniendo al mismo tiempo la selectividad para evitar la reactividad cruzada con factores de transcripción relacionados. Las variaciones químicas entre los inhibidores de FOXD2 pueden incluir diferencias en las regiones hidrofóbicas o hidrofílicas, que afectan a su biodisponibilidad, captación celular y fuerza de interacción con la proteína diana. Estas características estructurales, combinadas con la complejidad del papel de FOXD2 en la regulación génica, hacen del desarrollo de inhibidores de FOXD2 un área sofisticada del diseño molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría inhibir la expresión de FOXD2 mediante la desmetilación del ADN en regiones promotoras específicas del gen FOXD2, silenciando así su transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede conducir a una estructura relajada de la cromatina alrededor del gen FOXD2, lo que resulta en una disminución de la actividad transcripcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reprimir la expresión de FOXD2 a través de la represión mediada por el receptor de ácido retinoico de los genes del factor de transcripción forkhead. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede conducir a una reducción de los niveles de FOXD2 mediante la inhibición de la señalización mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas, incluida la de varios factores de transcripción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
La inhibición de la vía PI3K por LY 294002 puede conducir a una menor activación de AKT, disminuyendo en última instancia la actividad transcripcional necesaria para la expresión de FOXD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 puede disminuir la expresión de FOXD2 inhibiendo MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK que impulsa la transcripción de muchos genes relacionados con el crecimiento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 podría inhibir JNK, lo que llevaría a una disminución de la actividad de los factores de transcripción que controlan la expresión del gen FOXD2, reduciendo así sus niveles. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Al inhibir p38 MAPK, SB 203580 puede conducir a una disminución de la expresión de FOXD2 mediante la alteración del estado de fosforilación de los factores de transcripción que controlan la expresión del gen FOXD2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de FOXD2 mediante la inhibición de la señalización NF-κB, que a veces está implicada en la activación transcripcional de FOXD2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de FOXD2 a través de la activación de SIRT1, dando lugar a la desacetilación de factores de transcripción y represores que gobiernan la expresión de FOXD2. | ||||||