El ácido fólico, también conocido como vitamina B9, desempeña un papel fundamental en numerosos procesos bioquímicos de la célula, sobre todo en la síntesis de nucleótidos, que son los componentes básicos del ADN y el ARN. La vía del folato comienza con la reducción del dihidrofolato (DHF) a tetrahidrofolato (THF) por la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR). Una vez formado, el THF actúa como coenzima en diversas reacciones, facilitando la transferencia de unidades de un carbono en las reacciones bioquímicas celulares. Estas reacciones de transferencia de un carbono forman parte integral de la síntesis de purinas y timidilatos, que son componentes esenciales del ADN. Por lo tanto, cualquier alteración en la vía del folato puede tener implicaciones significativas para la síntesis y reparación del ADN.
Los inhibidores del ácido fólico son una clase de compuestos químicos que interfieren en la vía del folato, provocando una disminución de la síntesis de nucleótidos. Al inhibir varias enzimas de esta vía, estos compuestos pueden detener la formación de THF y, posteriormente, la síntesis de purinas y timidilatos. El mecanismo de acción de estos inhibidores puede variar. Algunos se dirigen a la enzima DHFR, impidiendo directamente la conversión de DHF en THF. Otros pueden dirigirse a enzimas situadas aguas abajo en la vía, como la timidilato sintasa, que interviene en la conversión de monofosfato de desoxiuridina (dUMP) en monofosfato de desoximidina (dTMP). Independientemente de su objetivo específico dentro de la vía, la consecuencia global de estos inhibidores es una alteración en la síntesis de los bloques de construcción del ADN. Dado el papel fundamental de la vía del folato en la bioquímica celular, la comprensión de los mecanismos y efectos de estos inhibidores puede aportar una visión profunda de la biología celular y del intrincado equilibrio de las reacciones bioquímicas que sustentan la vida.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe competitivamente la dihidrofolato reductasa (DHFR), impidiendo la conversión del dihidrofolato en tetrahidrofolato. Esto priva a las células de las unidades de un carbono necesarias para la síntesis de nucleótidos de purina y timidilato, inhibiendo la replicación del ADN y la división celular. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
El trimetoprim es un inhibidor selectivo de la dihidrofolato reductasa bacteriana. Al hacerlo, bloquea la producción de tetrahidrofolato, un factor esencial para la síntesis de timidina y, por tanto, de ADN. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
La pirimetamina inhibe selectivamente la dihidrofolato reductasa de los parásitos, especialmente Plasmodium y Toxoplasma, lo que provoca una deficiencia de tetrahidrofolato y la inhibición de la síntesis de ADN. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
El raltitrexed inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca el agotamiento del nucleótido timidina trifosfato. Esto, a su vez, conduce a la inhibición de la síntesis de ADN y la división celular. | ||||||
N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid | 137281-23-3 | sc-479733 | 250 mg | ¥3723.00 | 1 | |
El pemetrexed inhibe múltiples enzimas implicadas en las vías del folato, como la timidilato sintasa, la dihidrofolato reductasa y la glicinamida ribonucleótido formiltransferasa, lo que conduce a un deterioro de la síntesis de ADN y ARN. | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | ||
Folotyn es un antifolato que inhibe la dihidrofolato reductasa, provocando una disminución de la síntesis de timidina y nucleótidos de purina, y la consiguiente inhibición de la síntesis de ADN. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
La aminopterina es un derivado del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa. Esto bloquea la conversión del dihidrofolato en su forma activa, lo que provoca una interrupción de la síntesis de ADN. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de la enzima de síntesis del ADN ribonucleósido difosfato reductasa. Al inhibir esta enzima, la triciribina impide la conversión de ribonucleósidos en desoxirribonucleósidos, deteniendo la síntesis de ADN. | ||||||
Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | ¥1670.00 ¥5697.00 | ||
El ácido fítico puede inhibir el metabolismo del folato al afectar a la enzima MTHFR, lo que puede alterar la metilación y la síntesis del ADN. | ||||||