FNIP2 Inhibidores
Inhibidores comunes de FNIP2 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de FNIP2 son una categoría de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína FNIP2, que interviene en procesos celulares como el metabolismo energético, la autofagia y, posiblemente, la modulación de las respuestas inmunitarias. El desarrollo de estos inhibidores es un proceso complejo que comienza con un conocimiento exhaustivo de la estructura de la proteína, su función y su papel en las vías de señalización celular. Se emplean técnicas de cribado de alto rendimiento (HTS) para identificar compuestos que presenten efectos inhibidores frente a FNIP2. Esto implica la evaluación de miles de entidades químicas para determinar su capacidad de unirse a FNIP2 e inhibir su actividad. Una vez identificados los inhibidores potenciales, se llevan a cabo estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar estos compuestos. El análisis SAR implica la modificación de la estructura química de estos compuestos para mejorar su potencia, especificidad y propiedades farmacocinéticas, asegurando que se dirigen eficazmente a FNIP2 sin efectos indeseables fuera del objetivo.
El perfeccionamiento de los inhibidores de FNIP2 se guía además por técnicas avanzadas de biología molecular y estructural. La cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) son fundamentales para conocer en detalle la estructura tridimensional del complejo FNIP2-inhibidor. Estas técnicas revelan las interacciones precisas entre el inhibidor y aminoácidos específicos de la proteína, lo que permite el diseño racional de inhibidores más eficaces. Además, se realizan ensayos in vitro para evaluar la actividad biológica de estos compuestos, confirmando su capacidad para inhibir FNIP2 en un contexto celular. Estos ensayos ayudan a comprender el impacto de la inhibición de FNIP2 en los procesos celulares y validan el potencial de estos inhibidores para modular eficazmente la actividad de FNIP2. Mediante ciclos iterativos de diseño, síntesis y ensayo, los inhibidores de FNIP2 se optimizan para obtener la máxima eficacia y selectividad. Este riguroso enfoque asegura el desarrollo de inhibidores de FNIP2 que pueden dirigirse con precisión y modular la función de esta proteína, proporcionando herramientas valiosas para el estudio del papel de FNIP2 en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un antibiótico macrólido que puede inhibir la vía de señalización de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR). Se sabe que FNIP2 interactúa con mTOR y regula su actividad. Al inhibir mTOR con rapamicina, puede alterar potencialmente la interacción entre FNIP2 y mTOR, lo que conduce a una alteración de la señalización y la función de FNIP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave en la vía de señalización PI3K/AKT. Se ha demostrado que FNIP2 interactúa con AKT y modula su actividad. Al inhibir la PI3K con LY 294002, se puede alterar potencialmente la interacción entre FNIP2 y AKT, afectando a la señalización descendente y a la función de FNIP2. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor selectivo de la proteína de choque térmico 90 (HSP90), una proteína chaperona implicada en el plegamiento y la estabilización de las proteínas cliente. Se ha informado de que la FNIP2 interactúa con la HSP90. Al inhibir la HSP90 con 17-AAG, se puede alterar potencialmente la interacción entre FNIP2 y HSP90, lo que conduce a una alteración de la estabilidad y la función de FNIP2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] es un inhibidor reversible del proteasoma, un complejo celular responsable de la degradación de las proteínas. Al inhibir el proteasoma, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] puede aumentar potencialmente la estabilidad y acumulación de la proteína FNIP2, lo que conduce a una mayor expresión y función. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC), enzimas que eliminan los grupos acetilo de las proteínas histónicas, lo que afecta a la expresión génica. Los inhibidores de las HDAC pueden modular la expresión de los genes, incluido el FNIP2, aumentando la acetilación de las histonas y promoviendo una estructura más abierta de la cromatina, lo que permite una mayor actividad transcripcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede alterar la degradación de las proteínas. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede aumentar potencialmente la estabilidad y la acumulación de la proteína FNIP2, lo que conduce a una mayor expresión y función. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor selectivo de las proteínas bromodominio y extra-terminal (BET), que intervienen en la regulación de la expresión génica. Al inhibir las proteínas BET, el JQ1 puede modular potencialmente la expresión de genes, incluido el FNIP2, al alterar su interacción con la cromatina. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina es un compuesto antidiabético que activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un sensor de energía celular. Se ha informado de que FNIP2 interactúa con la AMPK y regula su actividad. Al activar la AMPK con metformina, puede modular potencialmente la interacción entre FNIP2 y AMPK, lo que conduce a una alteración de la señalización y la función de FNIP2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que puede aumentar la acetilación de las histonas y promover una estructura de cromatina más abierta. Al inhibir las HDAC, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede influir potencialmente en la expresión y función de los genes, incluido el FNIP2, modulando la acetilación de las histonas. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 es un inhibidor selectivo del complejo 1 de la diana mecanicista de la rapamicina (mTORC1), un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celulares. Se sabe que FNIP2 interactúa con mTOR y regula su actividad. Al inhibir mTORC1 con Torin 1, se puede alterar potencialmente la interacción entre FNIP2 y mTOR, lo que conduce a una alteración de la señalización y la función de FNIP2. | ||||||