Los inhibidores de FNDC1 representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la proteína FNDC1 (Fibronectin Type III Domain Containing 1). FNDC1 es un miembro de la familia de dominios de fibronectina tipo III, que se caracteriza por la presencia de repeticiones similares a la fibronectina. Estas repeticiones están implicadas en diversas interacciones proteína-proteína que desempeñan un papel en procesos celulares como la transducción de señales, la organización estructural y la adhesión celular. Los inhibidores de esta clase están diseñados para modular o suprimir la actividad de FNDC1, a menudo uniéndose a sus sitios activos o interfiriendo con su capacidad para interactuar con otras proteínas celulares. Al inhibir FNDC1, estos compuestos pueden afectar a las vías o mecanismos biológicos en los que esta proteína es un mediador clave, lo que puede provocar alteraciones en procesos como la comunicación celular o el mantenimiento de la arquitectura celular. Químicamente, los inhibidores de FNDC1 pueden pertenecer a varias clases de moléculas, incluidos pequeños compuestos orgánicos, péptidos o análogos sintéticos diseñados para imitar patrones o motivos de unión específicos. El diseño de estos inhibidores a menudo implica análisis estructurales detallados de FNDC1 para identificar dominios de unión activos que son críticos para su función. Una vez identificados estos dominios, se sintetizan inhibidores que compiten por los mismos enlaces o alteran la integridad estructural de la proteína. Esta inhibición puede tener efectos secundarios en las cascadas de señalización o en los ensamblajes de proteínas en los que participa FNDC1. En algunos casos, estos compuestos se ajustan para lograr la inhibición selectiva de FNDC1 sobre otras proteínas relacionadas, asegurando que se minimicen los efectos fuera del objetivo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina. Si FNDC1 interactúa con la dinámica del citoesqueleto de actina, ML7 puede ser relevante. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
Inhibiteur de la calpaïne. Si le FNDC1 subit une protéolyse médiée par la calpaïne, cet inhibiteur peut affecter son renouvellement. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
Inhibidor de la CaM quinasa II. Relevante si FNDC1 tiene intersecciones funcionales con la señalización mediada por Ca2+. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Inhibidor de la proteína quinasa C. Podría afectar a FNDC1 si está implicado en vías mediadas por PKC. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibidor de la histona acetiltransferasa. Si la función de FNDC1 está regulada por la acetilación, este compuesto podría influir en su actividad. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
Inhibidor de la sirtuina-1. Relevante si FNDC1 sufre desacetilación por SIRT1, impactando en su función o estabilidad. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | ¥1579.00 | ||
Inhibidor de AKT. Si FNDC1 interactúa o está implicado en vías mediadas por la señalización AKT, su actividad podría verse influida. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
Inhibidor de mTOR. Si la función o expresión de FNDC1 está influenciada por mTOR, este inhibidor puede modular su actividad. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
Activateur de l'AMPK. Si le FNDC1 opère au sein de la voie de l'AMPK ou parallèlement à celle-ci, son activité pourrait être influencée. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Un potente inhibidor irreversible del proteasoma. Si FNDC1 está regulado por la degradación proteasomal, este compuesto podría estabilizarlo. | ||||||