Date published: 2025-11-7

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FNDC1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FNDC1 incluyen, pero no se limitan a, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, Calpeptina CAS 117591-20-5, KN-62 CAS 127191-97-3, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y Ácido Anacárdico CAS 16611-84-0.

Los inhibidores de FNDC1 representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la proteína FNDC1 (Fibronectin Type III Domain Containing 1). FNDC1 es un miembro de la familia de dominios de fibronectina tipo III, que se caracteriza por la presencia de repeticiones similares a la fibronectina. Estas repeticiones están implicadas en diversas interacciones proteína-proteína que desempeñan un papel en procesos celulares como la transducción de señales, la organización estructural y la adhesión celular. Los inhibidores de esta clase están diseñados para modular o suprimir la actividad de FNDC1, a menudo uniéndose a sus sitios activos o interfiriendo con su capacidad para interactuar con otras proteínas celulares. Al inhibir FNDC1, estos compuestos pueden afectar a las vías o mecanismos biológicos en los que esta proteína es un mediador clave, lo que puede provocar alteraciones en procesos como la comunicación celular o el mantenimiento de la arquitectura celular. Químicamente, los inhibidores de FNDC1 pueden pertenecer a varias clases de moléculas, incluidos pequeños compuestos orgánicos, péptidos o análogos sintéticos diseñados para imitar patrones o motivos de unión específicos. El diseño de estos inhibidores a menudo implica análisis estructurales detallados de FNDC1 para identificar dominios de unión activos que son críticos para su función. Una vez identificados estos dominios, se sintetizan inhibidores que compiten por los mismos enlaces o alteran la integridad estructural de la proteína. Esta inhibición puede tener efectos secundarios en las cascadas de señalización o en los ensamblajes de proteínas en los que participa FNDC1. En algunos casos, estos compuestos se ajustan para lograr la inhibición selectiva de FNDC1 sobre otras proteínas relacionadas, asegurando que se minimicen los efectos fuera del objetivo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2956.00
13
(1)

Inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina. Si FNDC1 interactúa con la dinámica del citoesqueleto de actina, ML7 puede ser relevante.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
¥1343.00
¥5043.00
28
(1)

Inhibiteur de la calpaïne. Si le FNDC1 subit une protéolyse médiée par la calpaïne, cet inhibiteur peut affecter son renouvellement.

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
¥1501.00
20
(2)

Inhibidor de la CaM quinasa II. Relevante si FNDC1 tiene intersecciones funcionales con la señalización mediada por Ca2+.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Inhibidor de la proteína quinasa C. Podría afectar a FNDC1 si está implicado en vías mediadas por PKC.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
¥1128.00
¥2256.00
13
(1)

Inhibidor de la histona acetiltransferasa. Si la función de FNDC1 está regulada por la acetilación, este compuesto podría influir en su actividad.

EX 527

49843-98-3sc-203044
5 mg
¥959.00
32
(1)

Inhibidor de la sirtuina-1. Relevante si FNDC1 sufre desacetilación por SIRT1, impactando en su función o estabilidad.

A-443654

552325-16-3sc-507339
1 mg
¥1579.00
(0)

Inhibidor de AKT. Si FNDC1 interactúa o está implicado en vías mediadas por la señalización AKT, su actividad podría verse influida.

INK 128

1224844-38-5sc-364511
sc-364511A
5 mg
50 mg
¥3554.00
¥20296.00
(1)

Inhibidor de mTOR. Si la función o expresión de FNDC1 está influenciada por mTOR, este inhibidor puede modular su actividad.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥2031.00
¥8191.00
¥11903.00
¥37795.00
¥58666.00
23
(2)

Activateur de l'AMPK. Si le FNDC1 opère au sein de la voie de l'AMPK ou parallèlement à celle-ci, son activité pourrait être influencée.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
¥1512.00
¥2426.00
¥4964.00
¥5596.00
19
(2)

Un potente inhibidor irreversible del proteasoma. Si FNDC1 está regulado por la degradación proteasomal, este compuesto podría estabilizarlo.