FMO3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FMO3 incluyen, entre otros, el metimazol CAS 60-56-0, el 1-aminobenzotriazol CAS 1614-12-6, la tranilcipromina CAS 13492-01-8, la quercetina CAS 117-39-5 y el indol-3-carbinol CAS 700-06-1.

Los inhibidores de FMO3 son compuestos químicos dirigidos contra la enzima FMO3 (Flavin-containing monooxygenase 3). La FMO3 pertenece a la familia de las enzimas monooxigenasas que contienen flavina, se encuentra principalmente en el hígado y otros tejidos, y desempeña un papel importante en el metabolismo de los xenobióticos y la desintoxicación de diversos compuestos exógenos. La FMO3 cataliza la oxigenación de los centros nucleófilos de azufre, nitrógeno y fósforo presentes en una amplia gama de sustratos, incluidas las aminas alimentarias y los fármacos, haciéndolos más hidrófilos y facilitando su excreción del organismo.

Los inhibidores de la FMO3 modulan la actividad de la enzima, interfiriendo potencialmente en su capacidad para metabolizar compuestos específicos. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como la unión al sitio activo de FMO3, la alteración de sus sitios de unión a cofactores o la alteración de su conformación. Al inhibir FMO3, estos compuestos pueden afectar al metabolismo y la disposición de varios xenobióticos, influyendo potencialmente en su biodisponibilidad, toxicidad y cinética de eliminación. La investigación sobre los inhibidores de FMO3 se centra principalmente en la comprensión del papel de esta enzima en el metabolismo de los xenobióticos y en la exploración de sus implicaciones para las interacciones farmacológicas y la toxicología.