Los inhibidores de FLVCR2 constituyen una clase química diversa de compuestos diseñados principalmente para modular la actividad de la proteína Receptor 2 del Subgrupo C del Virus de la Leucemia Felina (FLVCR2), un transportador vital implicado en la exportación de hemo de las células. Estos inhibidores son herramientas esenciales para los investigadores que estudian la biología subyacente del hemo y la homeostasis del hierro, así como las implicaciones más amplias de FLVCR2 en los procesos celulares. Aunque las estructuras químicas precisas de los inhibidores de FLVCR2 pueden variar significativamente, comparten un objetivo común: interferir en la función de FLVCR2, ya sea uniéndose directamente a la proteína o afectando indirectamente a sus vías reguladoras.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de FLVCR2 abarcan una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas y productos naturales. Muchos de estos inhibidores ejercen sus efectos interfiriendo en el transporte de hemo, una molécula crucial para la fijación del oxígeno y el metabolismo celular, mediado por FLVCR2. Algunos inhibidores interactúan directamente con FLVCR2, bloqueando su actividad de exportación de hemo, mientras que otros modulan las vías de señalización celular o alteran los patrones de expresión génica para influir indirectamente en los niveles o la actividad de FLVCR2. Estos inhibidores tienen un valor incalculable en la investigación básica destinada a descifrar la intrincada red del metabolismo del hemo, la regulación del hierro y el papel de FLVCR2 en estos procesos. Además, los inhibidores de FLVCR2 son fundamentales para dilucidar los vínculos entre la disfunción de FLVCR2 y diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Al perturbar la actividad de FLVCR2 en entornos experimentales, los científicos pueden comprender mejor el papel del transporte del hemo y el hierro en la fisiología y la fisiopatología celular, descubriendo vías para las afecciones asociadas a una función aberrante de FLVCR2. Así pues, los inhibidores de FLVCR2 desempeñan un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la homeostasis celular del hierro y el hemo, ofreciendo una valiosa plataforma para futuras investigaciones sobre las complejidades de estos procesos biológicos vitales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | ¥1986.00 | 9 | |
El deferasirox reduce la actividad de FLVCR2 al quelar el hierro, necesario para la síntesis del hemo, con lo que inhibe indirectamente la función de FLVCR2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Puede afectar indirectamente a FLVCR2 modulando las vías de señalización celular relacionadas con el metabolismo del hierro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede afectar a diversos procesos celulares. Puede influir indirectamente en la función de FLVCR2 a través de su impacto en las vías de señalización descendentes. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede tener efectos indirectos sobre la función de FLVCR2 a través de la modulación de las vías de señalización celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que puede alterar la expresión génica. Puede afectar indirectamente a los niveles de FLVCR2 a través de la regulación epigenética. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que puede inducir daños en el ADN y afectar a la expresión génica, influyendo potencialmente en la expresión de FLVCR2. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un antagonista del folato que interfiere en los procesos de síntesis y reparación del ADN, lo que podría influir indirectamente en la función de FLVCR2. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino es un fármaco quimioterapéutico que daña el ADN y puede afectar a diversos procesos celulares, entre los que se encuentra potencialmente la actividad de FLVCR2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol es un polifenol natural que puede tener efectos antioxidantes y antiinflamatorios, lo que podría influir indirectamente en la función de FLVCR2. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2821.00 | ||
La deferoxamina es un quelante de hierro que se une directamente al hierro y puede inhibir indirectamente FLVCR2 reduciendo los niveles de hierro intracelular. | ||||||