Date published: 2025-11-7

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FLVCR2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FLVCR2 incluyen, entre otros, Deferasirox CAS 201530-41-8, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib CAS 152459-95-5 y Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9.

Los inhibidores de FLVCR2 constituyen una clase química diversa de compuestos diseñados principalmente para modular la actividad de la proteína Receptor 2 del Subgrupo C del Virus de la Leucemia Felina (FLVCR2), un transportador vital implicado en la exportación de hemo de las células. Estos inhibidores son herramientas esenciales para los investigadores que estudian la biología subyacente del hemo y la homeostasis del hierro, así como las implicaciones más amplias de FLVCR2 en los procesos celulares. Aunque las estructuras químicas precisas de los inhibidores de FLVCR2 pueden variar significativamente, comparten un objetivo común: interferir en la función de FLVCR2, ya sea uniéndose directamente a la proteína o afectando indirectamente a sus vías reguladoras.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de FLVCR2 abarcan una amplia gama de compuestos, incluidas pequeñas moléculas y productos naturales. Muchos de estos inhibidores ejercen sus efectos interfiriendo en el transporte de hemo, una molécula crucial para la fijación del oxígeno y el metabolismo celular, mediado por FLVCR2. Algunos inhibidores interactúan directamente con FLVCR2, bloqueando su actividad de exportación de hemo, mientras que otros modulan las vías de señalización celular o alteran los patrones de expresión génica para influir indirectamente en los niveles o la actividad de FLVCR2. Estos inhibidores tienen un valor incalculable en la investigación básica destinada a descifrar la intrincada red del metabolismo del hemo, la regulación del hierro y el papel de FLVCR2 en estos procesos. Además, los inhibidores de FLVCR2 son fundamentales para dilucidar los vínculos entre la disfunción de FLVCR2 y diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Al perturbar la actividad de FLVCR2 en entornos experimentales, los científicos pueden comprender mejor el papel del transporte del hemo y el hierro en la fisiología y la fisiopatología celular, descubriendo vías para las afecciones asociadas a una función aberrante de FLVCR2. Así pues, los inhibidores de FLVCR2 desempeñan un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la homeostasis celular del hierro y el hemo, ofreciendo una valiosa plataforma para futuras investigaciones sobre las complejidades de estos procesos biológicos vitales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Deferasirox

201530-41-8sc-207509
2.5 mg
¥1986.00
9
(1)

El deferasirox reduce la actividad de FLVCR2 al quelar el hierro, necesario para la síntesis del hemo, con lo que inhibe indirectamente la función de FLVCR2.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Puede afectar indirectamente a FLVCR2 modulando las vías de señalización celular relacionadas con el metabolismo del hierro.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede afectar a diversos procesos celulares. Puede influir indirectamente en la función de FLVCR2 a través de su impacto en las vías de señalización descendentes.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede tener efectos indirectos sobre la función de FLVCR2 a través de la modulación de las vías de señalización celular.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que puede alterar la expresión génica. Puede afectar indirectamente a los niveles de FLVCR2 a través de la regulación epigenética.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que puede inducir daños en el ADN y afectar a la expresión génica, influyendo potencialmente en la expresión de FLVCR2.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

El metotrexato es un antagonista del folato que interfiere en los procesos de síntesis y reparación del ADN, lo que podría influir indirectamente en la función de FLVCR2.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

El cisplatino es un fármaco quimioterapéutico que daña el ADN y puede afectar a diversos procesos celulares, entre los que se encuentra potencialmente la actividad de FLVCR2.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol es un polifenol natural que puede tener efectos antioxidantes y antiinflamatorios, lo que podría influir indirectamente en la función de FLVCR2.

Deferoxamine

70-51-9sc-507390
5 mg
¥2821.00
(0)

La deferoxamina es un quelante de hierro que se une directamente al hierro y puede inhibir indirectamente FLVCR2 reduciendo los niveles de hierro intracelular.