FLJ46266_4833427G06Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ46266_4833427G06Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannin CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
La estaurosporina, el LY294002, la Wortmannina y la Rapamicina representan un grupo de inhibidores que modulan directamente las vías de señalización que pueden regular la actividad de FLJ46266_4833427G06Rik. La estaurosporina actúa como un potente inhibidor de la proteína cinasa C, entre otras cinasas, disminuyendo así potencialmente la fosforilación de proteínas diana que pueden ser esenciales para la actividad de FLJ46266_4833427G06Rik. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). LY294002 funciona inhibiendo competitivamente el sitio de unión al ATP de PI3K, lo que conduce a un bloqueo de la vía PI3K/Akt, mientras que Wortmannin forma un enlace covalente con un residuo de lisina en el dominio catalítico de PI3K, inhibiendo irreversiblemente su actividad. Esta inhibición de PI3K puede impedir la formación de PIP3 y la subsiguiente activación de Akt, interrumpiendo así la señalización necesaria para la función de FLJ46266_4833427G06Rik. La rapamicina inhibe específicamente la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un regulador central del crecimiento y la proliferación celular; su inhibición conduce a una interrupción de las vías de señalización mTOR que podría ser crucial para la regulación de FLJ46266_4833427G06Rik.
PD98059, U0126, SB203580, SP600125, PP2, Bortezomib, Sorafenib e Imatinib comprenden otro conjunto de inhibidores que afectan a la actividad de FLJ46266_4833427G06Rik a través de diversos mecanismos intracelulares. El PD98059 y el U0126 se dirigen a MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK, actuando el PD98059 como inhibidor selectivo y el U0126 como inhibidor no competitivo. Ambos conducen a una reducción de las funciones celulares mediadas por ERK que puede influir en la actividad de FLJ46266_4833427G06Rik. SB203580 inhibe selectivamente p38 MAPK, afectando a las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas que podrían regular FLJ46266_4833427G06Rik. SP600125 inhibe JNK, reduciendo así potencialmente la actividad transcripcional de genes que podrían ser esenciales para la función de FLJ46266_4833427G06Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un alcaloide que inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas. Inhibe la proteína cinasa C, lo que podría ser esencial para la activación de FLJ46266_4833427G06Rik si esta proteína depende de la fosforilación por esta cinasa. La inhibición de la proteína cinasa C por la estaurosporina provocaría una disminución de la fosforilación y activación de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si FLJ46266_4833427G06Rik requiere la señalización PI3K para su activación, la inhibición de PI3K por LY294002 reduciría la producción de PIP3, lo que provocaría una disminución de la fosforilación de Akt y la consiguiente reducción de la actividad de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroideo que actúa como inhibidor irreversible de la PI3K. Al bloquear la PI3K, impide la activación de Akt. Si FLJ46266_4833427G06Rik se encuentra aguas abajo de la señalización Akt, la wortmannina conduciría a una actividad funcional reducida de FLJ46266_4833427G06Rik al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si FLJ46266_4833427G06Rik forma parte de la vía de señalización mTOR, su actividad podría ser regulada a la baja por la rapamicina a través de la inhibición del complejo mTOR 1 (mTORC1), que es crucial para la señalización del crecimiento y la proliferación celular que podría implicar a FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Si la función de FLJ46266_4833427G06Rik se regula a través de la vía MAPK, el PD98059 inhibiría MEK, suprimiendo la activación de ERK y reduciendo la actividad de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de MAPK/ERK. Esto conduciría a una disminución de los procesos de señalización mediados por ERK que pueden ser esenciales para la regulación o la función de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 conduciría a una disminución de la regulación de las respuestas al estrés y de la producción de citoquinas que podría influir en la actividad funcional de FLJ46266_4833427G06Rik si está implicada en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK puede impedir la activación transcripcional de genes que son necesarios para la función de FLJ46266_4833427G06Rik, lo que conduce a una actividad reducida de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las Src quinasas, la PP2 reduciría la fosforilación en tirosina que podría ser necesaria para la función de FLJ46266_4833427G06Rik o la interacción con otras proteínas celulares. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras que pueden controlar la degradación o estabilidad de FLJ46266_4833427G06Rik, reduciendo así potencialmente su actividad funcional. | ||||||