Los inhibidores de FLJ44606 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína FLJ44606 o a sus vías de señalización asociadas. FLJ44606, también conocida como DDX6, es una ARN helicasa que desempeña un papel crítico en el metabolismo del ARN, incluyendo procesos como la desintegración del ARN, la represión de la traducción y la formación de cuerpos de procesamiento citoplasmáticos (cuerpos P). Estos inhibidores actúan interactuando con los dominios clave de la proteína, como la helicasa o los dominios de unión a ATP, alterando su capacidad para desenrollar el ARN o mediar en las interacciones ARN-proteína. Esta alteración afecta a varias funciones celulares, especialmente las asociadas con la regulación génica postranscripcional y la estabilidad del ARN, lo que conduce a alteraciones en la síntesis de proteínas y los patrones de expresión génica.Los mecanismos de los inhibidores de FLJ44606 suelen ser muy específicos, uniéndose a sitios activos esenciales dentro de la proteína o impidiendo su interacción con otra maquinaria celular implicada en el procesamiento del ARN. La inhibición de FLJ44606 puede tener efectos profundos en las vías celulares que dependen de un recambio eficiente del ARN y de la regulación traslacional, afectando a procesos clave como el crecimiento celular, la diferenciación y las respuestas al estrés. Además, estos inhibidores pueden interferir con la formación o la función de los cuerpos P, que son cruciales para el almacenamiento y la degradación del ARN. Como resultado, los inhibidores de FLJ44606 son herramientas valiosas en biología molecular para estudiar el papel de DDX6 y las helicasas de ARN relacionadas en la homeostasis celular y la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que interfiere con la fosforilación de múltiples proteínas, lo que puede afectar al FLJ44606 si su actividad depende de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que puede alterar las vías de señalización descendentes, afectando potencialmente a la actividad de FLJ44606 si está implicado en la señalización PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que podría interrumpir la vía MAPK/ERK, afectando posiblemente a FLJ44606 si es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede conducir a la reducción de la síntesis de proteínas y puede inhibir FLJ44606 si su función es dependiente de la vía mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut avoir un impact sur le FLJ44606 s'il joue un rôle dans les voies de réponse au stress de la MAPK p38. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede inhibir la vía ERK y puede afectar al FLJ44606 si está regulado por la cascada de señalización ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas que podría alterar las vías de señalización que regulan FLJ44606 si forma parte de la vía PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede afectar a FLJ44606 si está implicado en la vía de señalización de JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que podría afectar a las vías del citoesqueleto de actina y de la motilidad celular, influyendo posiblemente en FLJ44606 si se asocia a estos procesos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C de amplio espectro que podría afectar FLJ44606 si la señalización PKC modula su función. | ||||||